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吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

非处方药 医保乙类 进口

GlaxoSmithKline Australia Pty

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:本品适用于对传统治疗方法无效的慢性支气管痉挛的常规处理及治疗严重的急性哮喘发作。

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吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
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吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

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药品信息
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
硫酸特布他林注射液
硫酸特布他林注射液
主要成分

沙丁胺醇。

本品主要成分为硫酸特布他林。

生产企业

GlaxoSmithKline Australia Pty

成都华宇制药有限公司

批准文号

注册证号H20160660

国药准字H20010703

说明
作用与功效

本品适用于对传统治疗方法无效的慢性支气管痉挛的常规处理及治疗严重的急性哮喘发作。

支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。

用法用量

本品应通过喷雾器并在医生的指导下使用,不可注射或口服。患者可采用间歇疗法或连续疗...

硫酸特布他林注射液0.25mg加入生理盐水100ml中,以0.0025mg/min的速度缓慢静脉滴注。成人每日0.5—0.75mg,分2—3次给药。

副作用

)沙丁胺醇用药过量会引起低钾血症,应监测血钾水平。 对于有心脏症状(如心动过速,心悸)表现的患者,应考虑中断本品治疗,并给予恰当的对症治疗,如给予具有心脏选择性的β-阻滞剂。对患有支气管痉挛病史的患者,应谨慎使用β-阻滞剂。在持续吸入万托林雾化溶液过程中,停用药物可使用药过量所产生的任何的体征得到缓解。

对本品及其他肾上腺素受体激动剂过敏者禁用。

禁忌

儿童用药:尚不明确。 孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。

儿童注意事项: 由于没有足够的临床实验证实该药在儿童使用的安全性和有效性,不推荐在小于12岁的儿童中使用特布他林。 妊娠与哺乳期注意事项: 在小鼠和兔子的生殖试验中,皮下给药剂量达到成人每日最大给药量的1500倍也没有证据说明对生育力的损害或对胎儿有影响。对近临产的狒狒静脉给予特布他林,剂量为成人皮下给药最大量的4倍,可观察到母体和胎儿血糖的升高,但在孕妇还没有足够的对照试验证实。由于动物生殖试验并不总是与人体反应一致,孕妇确有需要时方可考虑应用并应仔细权衡利弊。本品是否排入人乳尚不明确,哺乳期妇女慎用。 老人注意事项: 由于没有足够的临床实验证实该药在老年人使用的安全性和有效性,不推荐在大于60岁的老年人中使用特布他林。

成分

本品适用于对传统治疗方法无效的慢性支气管痉挛的常规处理及治疗严重的急性哮喘发作。

支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。

药理作用

本药为选择性较强的β2-受体激动剂,气雾吸入时对心脏的兴奋作用比异丙肾上腺素小,沙丁胺醇扩张支气管作用,第一秒钟最大呼吸量和心率增加作用随剂量平行上升,但前者加速度较后者快,其扩张支气管约为增加心率作用的8倍。对一般病人有4-6小时的缓解效用。

硫酸特布他林注射液是β2受体选择性激动剂。其主要药理作用是使支气管平滑肌舒张,抑制肥大细胞释放递质;增强粘液的转运;通过抑制内源性递质释放而阻止粘膜水肿;刺激粘膜氯离子泵;增加气道水分。对心脏兴奋作用很小,故不增加心肌的耗氧量,不会诱发或加重心绞痛和心律失常。

注意事项

1本品应慎用于对拟交感神经胺易感性增高者,如未经适当控制的甲亢患者; 2β2-受体激动剂有增高血糖作用,因此糖尿病患者用本品时,应特别注意监控血糖; 3β2-受体激动剂已成功用于严重缺血性心功能衰竭的急性期治疗。但这类药物有致心律失常的可能性,应慎用; 4高血压、癫痫患者慎用; 5与其他拟交感神经药合用可加重副作用; 6不宜于β肾上腺素受体阻滞剂合用; 7高血压、甲状腺功能亢进、心脏病、糖尿病患者及妊娠初期妇女慎用。