
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
GlaxoSmithKline Australia Pty温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:本品适用于对传统治疗方法无效的慢性支气管痉挛的常规处理及治疗严重的急性哮喘发作。
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药品信息 | |||
主要成分 |
沙丁胺醇。 |
本品主要成份为:利巴韦林。其化学名称为:1-b-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。 分子式:C8H12N4O5 分子量:244.21 |
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生产企业 |
GlaxoSmithKline Australia Pty |
南京先声东元制药有限公司 |
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批准文号 |
注册证号H20160660 |
国药准字H20000455 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于对传统治疗方法无效的慢性支气管痉挛的常规处理及治疗严重的急性哮喘发作。 |
适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎、皮肤疱疹病毒感染。 |
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用法用量 |
本品应通过喷雾器并在医生的指导下使用,不可注射或口服。患者可采用间歇疗法或连续疗... |
口服 1 病毒性呼吸道感染:成人一次0.15g,一日3次,疗程7日。 2 皮肤疱疹病毒感染:成人一次0.3g,一日3次,疗程7日。 3 小儿每日按体重10mg/kg,分4次服用,疗程7日。6岁以下小儿口服剂量未确定。 |
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副作用 |
)沙丁胺醇用药过量会引起低钾血症,应监测血钾水平。 对于有心脏症状(如心动过速,心悸)表现的患者,应考虑中断本品治疗,并给予恰当的对症治疗,如给予具有心脏选择性的β-阻滞剂。对患有支气管痉挛病史的患者,应谨慎使用β-阻滞剂。在持续吸入万托林雾化溶液过程中,停用药物可使用药过量所产生的任何的体征得到缓解。 |
对本品过敏者、孕妇禁用。 |
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禁忌 |
儿童用药:尚不明确。 孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 |
儿童注意事项: 6岁以下小儿口服剂量未确定。 妊娠与哺乳期注意事项: 1.本品有较强的致畸作用,家兔日剂量1mg/Kg,即引起胚胎损害,故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女(本品在体内消除很慢,停药后4周尚不能完全自体内清除)。2.少量药物由乳汁排泄,且对母子二代动物均具毒性,因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳,乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用于此种病例。 老人注意事项: 老年人不推荐应用。 |
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成分 |
本品适用于对传统治疗方法无效的慢性支气管痉挛的常规处理及治疗严重的急性哮喘发作。 |
适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎、皮肤疱疹病毒感染。 |
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药理作用 |
本药为选择性较强的β2-受体激动剂,气雾吸入时对心脏的兴奋作用比异丙肾上腺素小,沙丁胺醇扩张支气管作用,第一秒钟最大呼吸量和心率增加作用随剂量平行上升,但前者加速度较后者快,其扩张支气管约为增加心率作用的8倍。对一般病人有4-6小时的缓解效用。 |
1药理广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。 |
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注意事项 |
和 |
1有严重贫血、肝功能异常者慎用。2对诊断的干扰:口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白下降。3尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3天内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。4长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良影响。 |