吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

头孢克洛缓释胶囊

沙丁胺醇。

本品主要成份为:头孢克洛。其化学名为(6R，7R)-7[(R)-2-氨基-2-苯乙酰胺基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。 化学结构式如下: 分子式:C15H14ClN8O4S.H2O 分子量:285.82

GlaxoSmithKline Australia Pty

扬子江药业集团有限公司

注册证号H20160660

国药准字H20000695

本品适用于对传统治疗方法无效的慢性支气管痉挛的常规处理及治疗严重的急性哮喘发作。

本品适用于敏感菌引起的下列轻、中度感染：1.由流感噬血杆菌（仅指非β-内酰胺酶产酶菌）、摩拉克菌属（包括β-内酰胺酶产酶菌）及肺炎双球菌引起的慢性支气管炎急性发作；2.由流感嗜血杆菌（仅指非β-内酰胺酶产酶菌）、摩拉克菌属（包括β-内酰胺酶产酶菌）及肺炎双球菌引起的急性支气管炎继发感染；3.由酿脓链球菌所引起的咽炎、扁桃体炎；4.由金黄色葡萄球菌（指甲氧西林敏感株）所引起的非复杂性皮肤及皮肤软组织感染。

本品应通过喷雾器并在医生的指导下使用，不可注射或口服。患者可采用间歇疗法或连续疗...

口服。成人常用量：慢性支气管炎急性发作，急性支气管炎继发感染者，每次0.5g，每日2次，连用7天；咽炎，扁桃体炎患者，每次0.75g，每日2次，连用10天；非复杂性皮肤及皮肤软组织感染，每次0.75g，每日2次，连用7~10天。

）沙丁胺醇用药过量会引起低钾血症，应监测血钾水平。 对于有心脏症状（如心动过速，心悸）表现的患者，应考虑中断本品治疗，并给予恰当的对症治疗，如给予具有心脏选择性的β-阻滞剂。对患有支气管痉挛病史的患者，应谨慎使用β-阻滞剂。在持续吸入万托林雾化溶液过程中，停用药物可使用药过量所产生的任何的体征得到缓解。

对头孢克洛和其它头孢菌素过敏的患者禁用本品。

儿童用药：尚不明确。 孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。

儿童注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇及哺乳期妇女慎用本品。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。

本品适用于对传统治疗方法无效的慢性支气管痉挛的常规处理及治疗严重的急性哮喘发作。

本品适用于敏感菌引起的下列轻、中度感染：1.由流感噬血杆菌（仅指非β-内酰胺酶产酶菌）、摩拉克菌属（包括β-内酰胺酶产酶菌）及肺炎双球菌引起的慢性支气管炎急性发作；2.由流感嗜血杆菌（仅指非β-内酰胺酶产酶菌）、摩拉克菌属（包括β-内酰胺酶产酶菌）及肺炎双球菌引起的急性支气管炎继发感染；3.由酿脓链球菌所引起的咽炎、扁桃体炎；4.由金黄色葡萄球菌（指甲氧西林敏感株）所引起的非复杂性皮肤及皮肤软组织感染。

本药为选择性较强的β2-受体激动剂，气雾吸入时对心脏的兴奋作用比异丙肾上腺素小，沙丁胺醇扩张支气管作用，第一秒钟最大呼吸量和心率增加作用随剂量平行上升，但前者加速度较后者快，其扩张支气管约为增加心率作用的8倍。对一般病人有4-6小时的缓解效用。

本品为第二代头孢菌素，其作用机制为抑制细菌细胞壁合成。本品体外对下列细菌有抗菌作用。 革兰氏阳性菌：金葡菌（包括产青霉素酶的细菌）、溶血性链球菌、肺炎链球菌。 革兰氏阴性菌：卡他莫拉氏菌、流感嗜血杆菌（包括产β-内酯胺酶的阿莫西林耐药菌）、大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌、淋病萘瑟氏菌。 厌氧菌：痤疮丙酸杆菌、类杆菌（脆弱类杆菌除外）、消化球菌、消化链球菌。 但假单胞菌属细菌，肠球菌属细菌等对本品耐药。

和

1.对任何被确证有某些过敏症状特别是对某些药物过敏的病人使用本品时应慎重，对青霉素过敏的病人尤应注意。如使用本品后发生了过敏反应，应立即停用，必要时采取急救办法。 2.孕妇、哺乳期妇女及肾功能不全患者慎用本品。 3.本品应放到儿童触摸不到的地方。