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富马酸福莫特罗粉吸入剂

富马酸福莫特罗粉吸入剂

非处方药 医保乙类 进口

AstraZeneca AB

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:治疗和预防可逆性气道阻塞。在维持治疗中,奥克斯都保也适用于作为抗炎药治疗时的附加药物。

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富马酸福莫特罗粉吸入剂
富马酸福莫特罗粉吸入剂

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药品信息
富马酸福莫特罗粉吸入剂
富马酸福莫特罗粉吸入剂
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
主要成分

本品主要成份为富马酸福莫特罗。

本药的主要成分是沙丁胺醇。

生产企业

AstraZeneca AB

Glaxo Wellcome Operations

批准文号

注册证号H20130378

进口药品注册证号H20140029

说明
作用与功效

治疗和预防可逆性气道阻塞。在维持治疗中,奥克斯都保也适用于作为抗炎药治疗时的附加药物。

本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛,及急性预防运动诱发的哮喘,或其他过敏原诱发的支气管痉挛。

用法用量

吸入给药,剂量应个体化,尽量使用最低有效剂量。 成人:常规剂量为一日1次或2次,...

本品应通过喷雾器并在医生的指导下使用,不可注射或口服。患者可采用间歇疗法或连续疗...

副作用

详见说明书。

) 沙丁胺醇用药过量会引起低钾血症,应监测血钾水平。 对于有心脏症状(如心动过速,心悸)表现的患者,应考虑中断本品治疗,并给予恰当的对症治疗,如给予具有心脏选择性的β-阻滞剂。对患有支气管痉挛病史的患者,应谨慎使用β-阻滞剂。 在持续吸入万托林?雾化溶液过程中,停用药物可使用药过量所产生的任何的体征得到缓解。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。 儿童用药:目前尚未有儿童使用本品的经验。 老年用药:无需调整剂量。

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠:只有当用药后对孕妇预期的收益大于对胎儿的危险时,方可使用。与其它大多数药物一样,有关人类在妊娠早期应用沙丁胺醇的安全性的研究报道非常少见;但是,对动物的研究表明,当剂量非常高时,它会对胎儿造成某些危害。 哺乳:由于沙丁胺醇可能由乳汁分泌,故正在哺乳的母亲应慎用。尚不清楚沙丁胺醇是否对新生儿有害处,在使用前应权衡利弊,除非对母亲的预期收益大于对新生儿的潜在危险,否则不推荐哺乳妇女使用。 儿童用药:12岁以下儿童的最小起始剂量为将0.5ml雾化溶液(含2.5mg沙丁胺醇),用注射用

成分

治疗和预防可逆性气道阻塞。在维持治疗中,奥克斯都保也适用于作为抗炎药治疗时的附加药物。

本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛,及急性预防运动诱发的哮喘,或其他过敏原诱发的支气管痉挛。

药理作用

福莫特罗是一选择性的β2受体激动剂,松弛支气管平滑肌。福莫特罗因此对患有气道可逆性阻塞的患者和因直接(乙酰甲胆碱)及间接(如运动)刺激而造成呼吸道痉挛的患者有支气管扩张作用。此支气管扩张作用起效迅速,吸入后1-3分钟起效,单剂量吸入后药效平均持续12小时。 在大鼠和犬的毒理学研究中发现,与其它β2受体激动剂一样,高剂量的福莫特罗主要产生心血管毒性作用,包括充血,心动过速,心律失常和心肌损伤。 在很高的全身用药量时,雄性大鼠生育能力略有下降。 在离体和在体实验中末发现本品有基因毒性。在大鼠和小鼠 ,良性子宫肌瘤的发病率有少许升高,这被视为高剂量β2受体激动剂对啮齿类共有的作用。

本药为选择性较强的β2-受体激动剂,气雾吸入时对心脏的兴奋作用比异丙肾上腺素小,沙丁胺醇扩张支气管作用,第一秒钟最大呼吸量和心率增加作用随剂量平行上升,但前者加速度较后者快,其扩张支气管约为增加心率作用的8倍。对一般病人有4-6小时的缓解效用。

注意事项

详见说明书。