功能主治：用于脑血管病、脑外伤、脑肿瘤、颅内炎症及其他原因引起的急慢性颅内压增高，脑水肿等症。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
甘油C3H8O3100g、果糖C6H12O650g、氯化钠NaCl2.25g、注射用水1000毫升。 |
替米沙坦 |
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| 生产企业 |
四川国瑞药业有限责任公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20054525 |
国药准字H20041043 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于脑血管病、脑外伤、脑肿瘤、颅内炎症及其他原因引起的急慢性颅内压增高，脑水肿等症。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 用法用量 |
静脉滴注，成人一般一次250—500ml，一日1—2次，每次500ml需滴注2—3小时，250ml滴注时间为1—1.5小时。根据年龄、症状可适当增减。 |
成人 |
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| 副作用 |
尚不明确 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于脑血管病、脑外伤、脑肿瘤、颅内炎症及其他原因引起的急慢性颅内压增高，脑水肿等症。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 药理作用 |
本品一般无不良反应，偶可出现溶血现象。 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
尚不明确 |
肝功能不全 |
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