功能主治:消积化滞,行气止痛。用于饮食内停,气郁不舒,导致的胸胁胀满,胃脘疼痛。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
槟榔、牵牛子(炒)、陈皮、木香、厚朴(姜制)、三棱(醋制)、莪术(醋制)、猪牙皂。 |
本品化学名称为:2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)双次氮基]-四乙醇。 |
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| 生产企业 |
西安天一秦昆制药有限责任公司 |
成都力思特制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字Z61020484 |
国药准字H20066698 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
消积化滞,行气止痛。用于饮食内停,气郁不舒,导致的胸胁胀满,胃脘疼痛。 |
诊断心肌缺血的药物实验。 |
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| 用法用量 |
口服,一次3-9g,一日1-2次。 |
0.142mg/(kg·min),静滴共4分钟。 |
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| 副作用 |
孕妇禁用。 |
对双嘧达莫过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
消积化滞,行气止痛。用于饮食内停,气郁不舒,导致的胸胁胀满,胃脘疼痛。 |
诊断心肌缺血的药物实验。 |
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| 药理作用 |
尚不明确。 |
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集,高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为⑴抑制血小板摄取腺苷,而腺苷是一种血小板反应抑制剂;⑵抑制磷酸二酯酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多;⑶抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2血小板活性的强力激动剂;⑷增强内源性PGI2。双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5~4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低,体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效,作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服试验中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量)双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫,未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时,黄体数量明显减少,活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。小鼠口服LD50为2150mg/kg;单次口服致死量在大鼠为6000mg/kg,在犬为350mg/kg。 |
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| 注意事项 |
1.本品消积化滞,脾胃虚弱者慎用。2.忌食生冷油腻难消化食物。3.年老体弱者慎用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
(1)可引起外周血管扩张,故低血压患者应慎用。(2)不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。(3)与肝素合用可引起出血倾向。(4)有出血倾向患者慎用。 |
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