功能主治：消积化滞，行气止痛。用于饮食内停，气郁不舒，导致的胸胁胀满，胃脘疼痛。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
槟榔、牵牛子(炒)、陈皮、木香、厚朴(姜制)、三棱(醋制)、莪术(醋制)、猪牙皂。 |
本品主要成份为：双嘧达莫。 分子式：C21H40N8O4 分子量：504.63 |
|
| 生产企业 |
西安天一秦昆制药有限责任公司 |
国药控股星鲨制药(厦门)有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字Z61020484 |
国药准字H35020921 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
消积化滞，行气止痛。用于饮食内停，气郁不舒，导致的胸胁胀满，胃脘疼痛。 |
用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。 |
|
| 用法用量 |
口服，一次3-9g,一日1-2次。 |
口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。 |
|
| 副作用 |
孕妇禁用。 |
过敏患者禁用。 |
|
| 禁忌 |
|
儿童注意事项： 12岁以下儿童用药的安全性和效果未定。 妊娠与哺乳期注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
|
| 成分 |
消积化滞，行气止痛。用于饮食内停，气郁不舒，导致的胸胁胀满，胃脘疼痛。 |
用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。 |
|
| 药理作用 |
尚不明确。 |
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度(50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度(0.5～1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径，血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE)，对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性PGI2的作用。 双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效，作用持续约3小时。 |
|
| 注意事项 |
1.本品消积化滞，脾胃虚弱者慎用。2.忌食生冷油腻难消化食物。3.年老体弱者慎用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。 |
|
