复方丁香罗勒口服混悬液

奥硝唑注射液

本品为复方制剂，其组份为:每1ml中含T香罗勒油1.5mg. 碳酸钙50mg.氨氧化铝16. 7mg及三硅酸镁11.5mg。

奥硝唑。辅料为丙二醇。

西安迪赛生物药业有限责任公司

山西普德药业股份有限公司

国药准字H20080185

国药准字H20051744

用于治疗成人及儿童急，慢性腹泻。

1.用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、竽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病，包括：（1）腹部感染：腹膜炎、腹内脓肿、肝脓肿等；（2）盆腔感染：子宫内膜炎、子宫肌炎、输卵管或卵巢脓肿、盆腔软组织感染、嗜血杆菌阴道炎等；（3）口腔感染：牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性溃疡性龈炎等；（4）外科感染：伤口感染、表皮脓肿、褥疮溃疡感染、蜂窝组织炎、气性坏疽等；（5）脑部感染：脑膜炎

用前摇匀，口服给药。成人:一次40ml,一日3次。儿童: 6个月以下一次3ml，一日3次；6个月至1岁一次5ml，一日3次；1至2岁一次10ml,一日3次；2岁以上一次20ml- 40ml,一日3次。3天为疗程，症状改善不理想者可继续服用一疗程。

静脉滴注，应用前，首先须将本品进行适当的稀释，然后再静脉滴注，滴注时间为60分钟左右。对于成人，须将本品(10ml：0.5g)1支或2支分别加入250m1或500ml临床常用输液(如5%葡萄糖、10%葡萄糖、0.9%氯化钠注射液)中，即前者内含主药0.5g，后者内含主药1.0g，然后再静脉滴注。 1．预防术后厌氧菌感染：术前1次静脉滴注10g。 2．治疗妇科、外科及口腔科与厌氧菌感染有关的急性感染时，首剂静脉滴注 0.5-1.0g，以后每12小时静滴0.5g，共5-10日。儿童按每12小时10mg/

临床试验未发现本品可引起明显不良反应。

1．禁用于对本品及其他硝基咪唑类药物过敏的患者； 2．禁用于脑和脊髓发生病变的患者，癫痫及各种器官硬化症患者； 3．禁用于造血功能低下、慢性酒精中毒患者。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药：儿童可安全服用本品，遵照【用法用量】项下儿童用药。老年用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。

儿童注意事项： 儿童慎用。建议3岁以下儿童不用。 妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠早期(妊娠前三个月)和哺乳期妇女慎用。 老人注意事项： 同成年人用药。

用于治疗成人及儿童急，慢性腹泻。

1.用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、竽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病，包括：（1）腹部感染：腹膜炎、腹内脓肿、肝脓肿等；（2）盆腔感染：子宫内膜炎、子宫肌炎、输卵管或卵巢脓肿、盆腔软组织感染、嗜血杆菌阴道炎等；（3）口腔感染：牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性溃疡性龈炎等；（4）外科感染：伤口感染、表皮脓肿、褥疮溃疡感染、蜂窝组织炎、气性坏疽等；（5）脑部感染：脑膜炎

本品为第三代硝基咪唑类衍生物，其发挥抗微生物作用的机理可能是：通过其分子中的硝基，在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物死亡。

1．肝损伤患者用药每次剂量与正常用量相同，但用药间隔时间要加倍，以免药物蓄积。 2．使用过程中，如有异常神经症状反应即停药，并进一步观察治疗。 3．本品溶液显酸性，与其它药物合用时注意本品低PH值对其它药物的影响。 4．本品与半合成抗生素类及头孢类药合用时应单独给药，两者不能使用同一稀释液稀释，应分别溶解稀释，分别滴注。 5．如发现药液混浊或变色切勿使用。