功能主治:用于治疗成人及儿童急,慢性腹泻。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其组份为:每1ml中含T香罗勒油1.5mg. 碳酸钙50mg.氨氧化铝16. 7mg及三硅酸镁11.5mg。 |
埃索美拉唑。 |
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生产企业 |
西安迪赛生物药业有限责任公司 |
AstraZenecaAB |
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批准文号 |
国药准字H20080185 |
国药准字J20080032 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于治疗成人及儿童急,慢性腹泻。 |
胃食管反流性疾病(GERD)-糜烂性反流性食管炎的治疗。已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗。胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制。与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且-愈合与幽门螺杆感染相关的十二指肠溃疡-防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。 |
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用法用量 |
用前摇匀,口服给药。成人:一次40ml,一日3次。儿童: 6个月以下一次3ml,一日3次;6个月至1岁一次5ml,一日3次;1至2岁一次10ml,一日3次;2岁以上一次20ml- 40ml,一日3次。3天为疗程,症状改善不理想者可继续服用一疗程。 |
药片应和液体一起整片吞服,而不应当咀嚼或压碎。胃食管反流性疾病(GERD)-糜烂性反流性食管炎的治疗.40mg每日一次,连服四周。对于食管炎未治愈或持续有症状的患者建议再服药治疗四周。-已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗.20mg每日一次。胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制没有食管炎的患者20mg每日一次,如果用药4周症状未获控制,应对患者作进一步的检查,一旦症状消除,随后的症状控制可采用即时疗法,即需要时口服20mg,每日一次。与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且-愈合与幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡-预防与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发埃索美拉唑镁肠溶片20mg+阿莫西林1g+克拉霉素500mg,每日二次,共7天。 |
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副作用 |
临床试验未发现本品可引起明显不良反应。 |
已知对埃索美拉唑,其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。儿童用药:儿童可安全服用本品,遵照【用法用量】项下儿童用药。老年用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。 |
儿童注意事项: 儿童不应使用。 妊娠与哺乳期注意事项: 妊娠期妇女慎用。哺乳期妇女不应使用。 老人注意事项: 尚不明确。 |
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成分 |
用于治疗成人及儿童急,慢性腹泻。 |
胃食管反流性疾病(GERD)-糜烂性反流性食管炎的治疗。已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗。胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制。与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且-愈合与幽门螺杆感染相关的十二指肠溃疡-防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。 |
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药理作用 |
埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体,通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌,为壁细胞中质子泵的的特异性抑制剂。作用部位和机理:埃索美拉唑为一弱碱,在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式,从而抑制该部位的质子泵,对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。对胃酸分泌的影响口服埃索美拉唑20mg和40mg后,在一小时内起效,重复给以20mg每天一次连续5次,在第5天服药后6-7小时测量,五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。 |
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注意事项 |
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当出现任何报警症状(如显著的非有意的体重下降,反复的呕吐,吞咽困难,吐血或黑便),怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时,应排除恶性肿瘤,因为使用埃索美拉唑溶片治疗可减轻症状,延误诊断。长期使用该药治疗的患者(特别是使用1年以上者)应定期进行监测。肾功能损害:肾功能损害的患者无需调整剂量,对于严重肾功能不全的患者,由于使用该药的经验有限,治疗时应慎重(见药代动力学)肝功能损害:轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量,对于严重肝功能损害的患者,应采用的埃索美拉唑镁肠溶片剂量为20mg(见药代动力学)。对驾驶和使用机器能力的影响尚未观察到这方面的影响。 |