功能主治:本品联合卡培他滨,适用于治疗表皮生长因子受体2 (HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。使用本品前患者应接受过蒽环类或紫杉类化疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
马来酸吡咯替尼。 |
黄芪、党参、灵芝、阿胶、全蝎、蜈蚣、僵蚕、白花蛇舌草等21味。 |
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| 生产企业 |
江苏恒瑞医药股份有限公司 |
三株福尔制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20180012 |
国药准字B20040009 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品联合卡培他滨,适用于治疗表皮生长因子受体2 (HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。使用本品前患者应接受过蒽环类或紫杉类化疗。 |
补气养血,解毒散结,消肿化瘀。用于气血两亏、瘀毒内结型肿瘤患者的放化疗辅助用药。 |
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| 用法用量 |
本品应在有抗肿瘤药物治疗经验的医生指导下开始使用。 HER2检测 在使用本品治疗... |
口服,一次30ml,一日3次,用前摇匀。 |
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| 副作用 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品联合卡培他滨,适用于治疗表皮生长因子受体2 (HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。使用本品前患者应接受过蒽环类或紫杉类化疗。 |
补气养血,解毒散结,消肿化瘀。用于气血两亏、瘀毒内结型肿瘤患者的放化疗辅助用药。 |
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| 药理作用 |
临床实验证明:正克牌扶正散结合剂生物转化前的中药组方提取物抑瘤率仅为31%,生物转化后的抑瘤率 高达65%。特别是对中晚期食道癌、胃癌、直肠癌、白血病患者服用治疗效果明确,同时配合放化疗使用。产品六大优势、协同增效源头抗癌 1、术前服用能缩小肿瘤和防治肿瘤转移扩散;术后服用补气血促进机体康复并能防治肿瘤复发。 2、配合放化疗服用增效减毒,能显著提高放化疗治疗效果,减轻或消除放化疗的各种毒副反应,保护骨 髓造血功能,升高白细胞。 3、对防治肿瘤的转移、复发有显著作用。 4、具有免疫"围剿"癌细胞和直接杀灭癌细胞的双重作用,即抑制癌细胞生长提高机体免疫双效调节功 能。 5、全面提高人体免疫力,保护人体正常细胞。 6、全面改善患者生存质量和生活质量。 |
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| 注意事项 |
腹泻:腹泻是吡咯替尼临床试验中观察到的最常见的不良反应。II期研究中吡咯替尼联合卡培他滨用于复发或转移性乳腺癌治疗的腹泻发生率为96.9%,主要以1~2级为主,15.4%的患者发生了3级腹泻,未报告4级及以上腹泻。首次腹泻发生时间较早,75%的患者首次腹泻可发生于用药的第1~4天,第1周期是3级腹泻的高发期,,大约50%的首次3级腹泻可发生于用药的第2~15天。腹泻通常持续2-3天,经过暂停用药或下调药物剂量以及对症治疗,绝大多数的腹泻可得到控制。治疗期间反复发生腹泻的中位累积持续时间为47天。随着治疗周期的增加,总体腹泻的发生率有下降趋势,3级腹泻的发生无增加趋势。 治疗期间患者应关注排便性状和频率的变化,发现大便不成形后,尽早开始抗腹泻治疗,可选用洛哌丁胺或蒙脱石散。如出现持续的3级腹泻、或1~2级腹泻伴并发症(≥2级的恶心、呕吐、发热、便血或脱水等)时,患者应立即联系医生并接受治疗上的指导,尽早开始对症治疗。发生腹泻后可根据剂量调整指导原则进行处理,参见[用法用量]。对于治疗期间频繁发生腹泻的患者,应警惕发生严重腹泻的可能。 肝脏功能异常: II 期研究中,毗咯替尼联合卡培他滨用 |
对异种蛋白过敏者慎用。 |
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