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甘舒霖50R
(50/50混合重组人胰岛素注射液)

甘舒霖50R (50/50混合重组人胰岛素注射液)

处方药 医保

通化东宝药业股份有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:1型或2型糖尿病。

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甘舒霖50R
(50/50混合重组人胰岛素注射液)

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药品信息
甘舒霖50R
(50/50混合重组人胰岛素注射液)
甘舒霖50R (50/50混合重组人胰岛素注射液)
来那度胺胶囊
来那度胺胶囊
主要成分

活性成分:重组人胰岛素 非活性成分:硫酸鱼精蛋白、苯酚、间-甲酚、甘油、磷酸氢二钠。 其化学结构式: GLu-Val-Ile-Gly-H Gln-Cys-Cys-Thr-Ser-Ile-Cys-Ser-Leu-Tyr-Gln-leu-Glu-Asn-Tyr-Cys-Asn-OH Gln-His-Leu-Cys-Gly-Ser-His-Leu-Val-Glu-Ala-Leu-Tyr-Leu-Val-Cys-Gly-Glu Asn-Val-Phe-HHO-Thr-Lys-Pro-Thr-Tyr-Phe-Phe-Gly-Arg 分子式:C257H383N65O77S6 分子量:5807.69

本品主要成份为来那度胺。

生产企业

通化东宝药业股份有限公司

齐鲁制药有限公司

批准文号

国药准字S20083008

国药准字H20204028

说明
作用与功效

1型或2型糖尿病。

本品与地塞米松合用,治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨随瘤成年患者。本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。

用法用量

使用方法: 1.使用前检查笔芯是否与医生所建议规格一致。 2.准备胰岛素的方法: 按照东宝笔的使用方法,将笔芯正确装入笔芯架后,在安装好东宝针。慢慢颠倒东宝笔8-10 次,以使笔芯中的药液混合均匀。转动剂量调节旋钮,使调整到所需的剂量。取下针帽,排 进气泡后,即可注射,注意使用过程中切勿使针头接触任何物品,以防污染。 3.注射部位的选择: 注射部位应选择皮肤较松的部位,如上臂、大腿、臀部及腹部等,注射部位要轮流交替, 两周内同一部位不能连续注射两题,每次注射部位应与上次注射部位间隔1cm左右。 4.正确注射方法: 选好注射部位后,用酒精棉球消毒皮肤,1-2分钟挥发后,用手捏起或按平以固定注射部 位的皮肤,将注射器针头与皮肤形成约45度角下,刺入皮肤,注射胰岛素。注射后针头需在皮肤下停留至少6秒钟,同时应压住胰岛素笔的注射按钮直至针头从皮肤拔出位置。 5.使用剂量: 因每位糖尿病或者的具体情况不同,使用胰岛素的剂型、剂量、注射时间也不同,另外 胰岛素的用量也受食物、从事的工作或运动量的影响,所以必须与您的医生保持联系,调整 胰岛素的剂量和用法。

本品推荐起始剂量为25mg。在每个重复28周期里的第1-21天,每日口服本周25mg,直至疾病进展。其他详见说明书。

副作用

低血糖。 出现胰岛素过敏反应的禁止使用。

1.此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤患者的安全性数据总结(MM-020)。在一项包含1623名患者的大型随机、多中心、3组、开放性I期研究(MM-020)中,其中两组的患者接受至少一次来那度胺加低剂量地塞米松(Rd)给药,两组的给药持续时间不同(一组持续给药直至疾病进展【Rd持续组:N=532】,另一组给药18个周期(每28天为周期)【72周,Rd18组;N-540】);第三组给予美法仑、泼尼松和沙利度胺(72周,MPT组:N=541)最长12个周期(每42天为周期)。Rd持续组的中位治疗持续时间为80.2周(范围0.7-246.7周)或18.4个月(0.1656.7个月)。总体而言,Rd持续和Rd18组两者报告的最常见不良反应相似,包括腹泻、贫血、便秘、外周水肿、中性粒细胞减少、疲乏、背痛、恶心、乏力和失眠。最常报告的3级或4级不良反应包括中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、肺炎、乏力背痛、低钾血症、皮疹、白内障、淋巴细胞减少、呼吸困难、深静脉血栓、高血糖和白细胞减少。与MPT组的感染发生事(56%)相比,Rd持续组的感染发生率最高(75%)。Rd持续组中3级、4级和严重不良

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:)。对本品活性成分或其中任何辅料过敏者。【注意事项】妊娠警告:来那度胺是沙利度胺的化学类似物,结构与沙利度胺相似。沙利度胺是种己知的对人类有致畸作用的活性物质,会导致严重的威胁生命的出生缺陷。在猴中来那度胺所诱发的畸形与沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期间服用来那度胺,可能会发生致畸作用。为最大程度地降低与服用本品相关的风险,特别是胎儿暴露,必须在预防妊娠的风险管理计划(RMP)的指导下方能对本品开具处方。该风险管理计划(RMP)有以下强制要求:针对处方医生与患者的培训信息,有控制的药物发放系统。齐鲁制药有限公司对RMP有效性的随访评估该风险管理计划将服用本品的患者分为不同风险人群:有怀孕可能的女性(WCBP)。无怀孕可能的女性。男性。为最大程度地减少本品治疗时发生怀孕的风险,对每个风险类型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必须履行齐鲁制药有限公司的风险管理计划(RMP)以预防怀孕的发生,除非有可靠的证据证明患者没有怀孕的可能。无怀孕可能的女性判定标准:下述女性被认为是没有怀孕可能且不需要进行妊娠检测或接受避孕的咨询。已接受子宫切除术或双侧卵巢切除术的女性。女性已

成分

1型或2型糖尿病。

本品与地塞米松合用,治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨随瘤成年患者。本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。

药理作用

据文献报道,偶有注射局部红肿、瘙痒等过敏反应及局部皮下脂质萎缩或脂质增生。全 身过敏反应(全身皮疹、呼吸短促、气喘、血压下降、脉搏加快、多汗,严重病例可危及生 命)罕有报道。 1.脂质营养不良(Lipodystrophy) 皮下注射胰岛素很少引起脂质萎缩或脂质增生。如发生上述情况,必须告诉一声,改变 注射技巧可能对此有所改善。 2.胰岛素过敏: 局部过敏反应,患者偶有注射部位红肿、瘙痒现象称为局部过敏,通常在几天或几周内 消失。某些情况下,也可能由其他原因引起二与注射胰岛素无关。如皮肤消毒剂的刺激、注 射技术不佳等,如有局部反应发生,立即告诉医生。 全身过敏反应:发生机率较低,一旦发生则病情严重,是对胰岛素的全身过敏。症状包 括:全身皮疹、呼吸短促、气喘、血压下降、脉搏加快、多汗、严重病例可危及生命。如果 有上述反应,必须立即通知医生。

注意事项

1.糖尿病人应定期检查血糖或尿糖,如果血糖检查持续高于或低于正常值或尿糖持续阳 性,表示糖尿病未得到适当控制,必须通知医生,经常保持足够的胰岛素,以及注射器和针 头,经常佩戴糖尿病人识别证件以确保离家发生并发症时能得到适当的治疗。 2.胰岛素应用中的任何改变都必须小心,应在医生指导下进行,每次使用胰岛素之前都 应该仔细检查胰岛素的纯度、效价、注册商标类型、种属(牛、猪、人)、生产方法(重组 人胰岛素、动物提纯胰岛素)是否是医生所建议的,任何一项的改变都会导致剂量的改变。 3.使用药前应仔细检查瓶盖是否完好,并仔细查看瓶签上的名称、字母标识,以确认所 取药品与医生所开的处方一致。 4.使用前要先检查瓶内内容的外观,本品应为白色或类白色的悬浮液,如果充分混合后 瓶底仍有沉淀,或有团块状漂浮物切勿使用,超过标签上有效期的胰岛素一定不要使用。 5.胰岛素应贮藏于冰箱中,2-8度°C保存,切勿冷冻或接近冰格,冰冻过的胰岛素不 可使用。 6.应采用与笔芯相配套的针头和胰岛素注射笔,并在使用前仔细阅读其使用说明书。 7.每个笔芯仅供个人单独使用以防止疾病传染的可能性。患者不可自行重新填充药液。 8.使用前应利用笔芯中的玻璃球把药液混合均匀,每次用后必须立刻除去针头以防止药 业流出。