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甘舒霖50R
(50/50混合重组人胰岛素注射液)

甘舒霖50R (50/50混合重组人胰岛素注射液)

处方药 医保

通化东宝药业股份有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:1型或2型糖尿病。

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甘舒霖50R
(50/50混合重组人胰岛素注射液)

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药品信息
甘舒霖50R
(50/50混合重组人胰岛素注射液)
甘舒霖50R (50/50混合重组人胰岛素注射液)
盐酸文拉法辛缓释胶囊
盐酸文拉法辛缓释胶囊
主要成分

活性成分:重组人胰岛素 非活性成分:硫酸鱼精蛋白、苯酚、间-甲酚、甘油、磷酸氢二钠。 其化学结构式: GLu-Val-Ile-Gly-H Gln-Cys-Cys-Thr-Ser-Ile-Cys-Ser-Leu-Tyr-Gln-leu-Glu-Asn-Tyr-Cys-Asn-OH Gln-His-Leu-Cys-Gly-Ser-His-Leu-Val-Glu-Ala-Leu-Tyr-Leu-Val-Cys-Gly-Glu Asn-Val-Phe-HHO-Thr-Lys-Pro-Thr-Tyr-Phe-Phe-Gly-Arg 分子式:C257H383N65O77S6 分子量:5807.69

本品的主要成份为盐酸文拉法辛。

生产企业

通化东宝药业股份有限公司

惠氏制药有限公司

批准文号

国药准字S20083008

国药准字J20160079

说明
作用与功效

1型或2型糖尿病。

本品适用于治疗各种类型抑郁症 (包括伴有焦虑的抑郁症) 及广泛性焦虑症。 各种类型抑郁症 怡诺思缓释胶囊 (盐酸文拉法辛) 推荐用于治疗各种类型抑郁症。怡诺思缓释胶囊治疗符合诊断与统计手册第三版 (修订版) (DSM-Ⅲ-R)或诊断与统计手册第四版 (DSM-Ⅳ) 诊断标准的门诊成年抑郁症患者的疗效已在8周和12周的对照研究中得到确定 (见[临床试验])。一次抑郁发作 (DSM-IV) 是指明显和相对持久 (在2周时间内的几乎每一天) 的抑郁情绪伴有对几乎所有活动兴趣减退和愉快感的缺失,与其平时的表现明显不同,同时在2周的时间内具有以下9项症状中的5项:抑郁情绪、日常活动中的明显兴趣减退和愉快感缺失、体重和食欲的明显变化、失眠或睡眠过多、精神运动性激越或迟滞、疲劳、自责自罪或无价值感、思维迟缓和注意力难以集中以及自杀意念和自杀行为。 广泛性焦虑症(GAD) 怡诺思缓释胶囊推荐用于治疗广泛性焦虑症患者。日常应激相关的焦虑和神经质一般不需要应用抗焦虑药.在为期8周和6个月的安慰剂对照研究证实怡诺思缓释胶囊对符合DSM-Ⅳ诊断标准的GAD患者有效 (见[临床试验])。广泛性焦虑症(DSM-Ⅳ

用法用量

使用方法: 1.使用前检查笔芯是否与医生所建议规格一致。 2.准备胰岛素的方法: 按照东宝笔的使用方法,将笔芯正确装入笔芯架后,在安装好东宝针。慢慢颠倒东宝笔8-10 次,以使笔芯中的药液混合均匀。转动剂量调节旋钮,使调整到所需的剂量。取下针帽,排 进气泡后,即可注射,注意使用过程中切勿使针头接触任何物品,以防污染。 3.注射部位的选择: 注射部位应选择皮肤较松的部位,如上臂、大腿、臀部及腹部等,注射部位要轮流交替, 两周内同一部位不能连续注射两题,每次注射部位应与上次注射部位间隔1cm左右。 4.正确注射方法: 选好注射部位后,用酒精棉球消毒皮肤,1-2分钟挥发后,用手捏起或按平以固定注射部 位的皮肤,将注射器针头与皮肤形成约45度角下,刺入皮肤,注射胰岛素。注射后针头需在皮肤下停留至少6秒钟,同时应压住胰岛素笔的注射按钮直至针头从皮肤拔出位置。 5.使用剂量: 因每位糖尿病或者的具体情况不同,使用胰岛素的剂型、剂量、注射时间也不同,另外 胰岛素的用量也受食物、从事的工作或运动量的影响,所以必须与您的医生保持联系,调整 胰岛素的剂量和用法。

起始推荐剂量为75mg/天,每天1次。如有必要,可递增剂量至最大为225mg/天...

副作用

低血糖。 出现胰岛素过敏反应的禁止使用。

按CIOMS 不良反应发生率的分类,对不良反应列表如下: 非常常见 ≥ 10% 常见: ≥ 1%和[10% 少见: ≥ 0.1%和[ 1% 罕见: ≥ 0.01%和[ 0.1% 非常罕见: [ 0.01% 未知发生率: 从已有的数据中无法估计 身体各系统 不良反应 全身症状 常见: 乏力/疲劳,寒战; 少见: 血管性水肿,光过敏反应; 非常罕见: 过敏反应; 心血管系统 常见: 高血压,血管扩张(多为潮红),心悸; 少见: 低血压,直立性低血压,心动过速; 非常罕见: 心电图QT 间期延长,心室纤维性颤动,室性心动过速(包括torsade de pointes 综合征); 消化系统 非常常见: 恶心,口干 常见: 食欲下降,便秘,呕吐; 少见: 夜间磨牙,腹泻; 非常罕见: 胰腺炎; 血液和淋巴系统 少见: 瘀斑,出血(粘膜出血),胃肠道出血; 罕见: 出血时间延长,血小板减少症; 非常罕见: 血液疾病(包括粒细胞缺乏,再生障碍性贫血,中性白细胞减少症和全血细胞减少); 代谢和营养 常见: 血胆固醇增高,体重减轻; 少见: 肝功能检测异常,低钠血症,体重增加; 罕见: 肝炎,抗利尿激素

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠:孕妇使用文拉法辛缓释胶囊的安全性尚未建立。如果在治疗期间发生怀孕或计划怀孕,应告知医师。仅当使用文拉法辛的益处确大于可能的风险时方可使用本品。如果文拉法辛一直用至分娩或分娩前,应考虑到新生儿出现的停药反应。某些第7至第9孕月以后暴露于文拉法辛的新生儿已有需要鼻饲、呼吸支持或延长住院的并发症的发生。这些并发症会在新生儿出生后立即发生。 致畸作用:给大鼠和家兔投予怡诺思,剂量 (以mg/m2换算) 相当于人类最大推荐剂量的2.5倍 (大鼠) 和4倍 (家兔),文拉法辛没有致畸作用。

成分

1型或2型糖尿病。

本品适用于治疗各种类型抑郁症 (包括伴有焦虑的抑郁症) 及广泛性焦虑症。 各种类型抑郁症 怡诺思缓释胶囊 (盐酸文拉法辛) 推荐用于治疗各种类型抑郁症。怡诺思缓释胶囊治疗符合诊断与统计手册第三版 (修订版) (DSM-Ⅲ-R)或诊断与统计手册第四版 (DSM-Ⅳ) 诊断标准的门诊成年抑郁症患者的疗效已在8周和12周的对照研究中得到确定 (见[临床试验])。一次抑郁发作 (DSM-IV) 是指明显和相对持久 (在2周时间内的几乎每一天) 的抑郁情绪伴有对几乎所有活动兴趣减退和愉快感的缺失,与其平时的表现明显不同,同时在2周的时间内具有以下9项症状中的5项:抑郁情绪、日常活动中的明显兴趣减退和愉快感缺失、体重和食欲的明显变化、失眠或睡眠过多、精神运动性激越或迟滞、疲劳、自责自罪或无价值感、思维迟缓和注意力难以集中以及自杀意念和自杀行为。 广泛性焦虑症(GAD) 怡诺思缓释胶囊推荐用于治疗广泛性焦虑症患者。日常应激相关的焦虑和神经质一般不需要应用抗焦虑药.在为期8周和6个月的安慰剂对照研究证实怡诺思缓释胶囊对符合DSM-Ⅳ诊断标准的GAD患者有效 (见[临床试验])。广泛性焦虑症(DSM-Ⅳ

药理作用

据文献报道,偶有注射局部红肿、瘙痒等过敏反应及局部皮下脂质萎缩或脂质增生。全 身过敏反应(全身皮疹、呼吸短促、气喘、血压下降、脉搏加快、多汗,严重病例可危及生 命)罕有报道。 1.脂质营养不良(Lipodystrophy) 皮下注射胰岛素很少引起脂质萎缩或脂质增生。如发生上述情况,必须告诉一声,改变 注射技巧可能对此有所改善。 2.胰岛素过敏: 局部过敏反应,患者偶有注射部位红肿、瘙痒现象称为局部过敏,通常在几天或几周内 消失。某些情况下,也可能由其他原因引起二与注射胰岛素无关。如皮肤消毒剂的刺激、注 射技术不佳等,如有局部反应发生,立即告诉医生。 全身过敏反应:发生机率较低,一旦发生则病情严重,是对胰岛素的全身过敏。症状包 括:全身皮疹、呼吸短促、气喘、血压下降、脉搏加快、多汗、严重病例可危及生命。如果 有上述反应,必须立即通知医生。

非临床研究显示,文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂,是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α-肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。 毒理研究: 遗传毒性:文拉法辛及O-去甲基文拉法辛Ames试验、CHO/HGPRT哺乳动物细胞正向基因突变试验结果均为阴性。文拉法辛BALB/c-3T3小鼠细胞转化试验、CHO细胞姐妹染色体交换试验、大鼠微核试验结果均为阴性,O-去甲基文拉法辛CHO染色体畸变试验结果为阴性,大鼠微核试验结果为阳性。 生殖毒性:按mg/m2推算 (以下同),雄性大鼠经口给药剂量达最大推荐人用剂量 (MRHD) 的2倍时,来见对生育力的影响。大鼠和家兔妊娠和哺乳期间经口给药,剂量分别为最大推荐人日用剂量的2.5和4倍时,末见畸形,但可见大鼠幼仔体重减轻、死亡率增加、哺乳前5天死亡幼仔数增加。动物死亡原因不明,对幼仔死亡的无影响剂量为最大推荐人日用剂量的0.25倍。此外,在一项在雄性和雌性SD大鼠经口给予O-去甲基文拉法辛琥珀酸盐30、100、300

注意事项

1.糖尿病人应定期检查血糖或尿糖,如果血糖检查持续高于或低于正常值或尿糖持续阳 性,表示糖尿病未得到适当控制,必须通知医生,经常保持足够的胰岛素,以及注射器和针 头,经常佩戴糖尿病人识别证件以确保离家发生并发症时能得到适当的治疗。 2.胰岛素应用中的任何改变都必须小心,应在医生指导下进行,每次使用胰岛素之前都 应该仔细检查胰岛素的纯度、效价、注册商标类型、种属(牛、猪、人)、生产方法(重组 人胰岛素、动物提纯胰岛素)是否是医生所建议的,任何一项的改变都会导致剂量的改变。 3.使用药前应仔细检查瓶盖是否完好,并仔细查看瓶签上的名称、字母标识,以确认所 取药品与医生所开的处方一致。 4.使用前要先检查瓶内内容的外观,本品应为白色或类白色的悬浮液,如果充分混合后 瓶底仍有沉淀,或有团块状漂浮物切勿使用,超过标签上有效期的胰岛素一定不要使用。 5.胰岛素应贮藏于冰箱中,2-8度°C保存,切勿冷冻或接近冰格,冰冻过的胰岛素不 可使用。 6.应采用与笔芯相配套的针头和胰岛素注射笔,并在使用前仔细阅读其使用说明书。 7.每个笔芯仅供个人单独使用以防止疾病传染的可能性。患者不可自行重新填充药液。 8.使用前应利用笔芯中的玻璃球把药液混合均匀,每次用后必须立刻除去针头以防止药 业流出。

1.如同其他抗抑郁药,有躁狂、惊厥和癫痫史的患者应慎用怡诺思。 2.对眼内压升高或急性窄角青光眼的病人应慎用。 3.对有自杀企图的病人应密切监视。处方时一次量不宜过多。家属应保管好药物,以免过量服用中毒。 4.对肝肾功能受损的患者应慎用或减量服用。 5.如同其他精神性药物,服用怡诺思患者应避免操作带有危险性的机动装置,如驾驶汽车等。 6.妊娠和哺乳妇女不宜使用怡诺思,除医生认为利大于弊时方可使用。 7.病人一旦出现皮疹等过敏现象,应与医生联系并停药。 8.如同其他5-羟色胺再摄取抑制剂,皮肤和粘膜易出血的病人应慎用。