盐酸普罗帕酮片

盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ)

盐酸普罗帕酮。

盐酸地尔硫卓。

广东华南药业集团有限公司

天津田边制药有限公司

国药准字H44020756

国药准字H19990388

用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速（包括伴预激综合征者）。

用于轻、中度高血压及心绞痛。

口服。一次100～200mg(2～4片)，一日3～4次。治疗量，一日300～90...

口服。每次1粒，每日1-2次，如需增加剂量，每日剂量不超过360mg,分次服用，...

1.不良反应较少，主要者为口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反应还有头痛，头晕、闪耀，其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道，停药后2～4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。

1.常见不良反应：浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。

用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速（包括伴预激综合征者）。

用于轻、中度高血压及心绞痛。

药理作用本品为钙离子通道阻滞剂，其作用与心肌及血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉，缓解自发性心绞痛或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛；通过减慢心率和降低血压，减少心肌需氧量，增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。本品可以使血管平滑肌松弛，周围血管阻力下降，血压降低；其降压的幅度与高血压的程度有关，血压正常者仅使血压轻度下降。本品有负性肌力作用，并可减慢窦房结和房室结的传导。毒理作用致癌、致突变和生殖毒性作用 有报告大鼠服用本品24个月，小鼠服用本品21个月未发现致癌作用。体外细菌实验未发现致突变作用。动物实验证实本品对生育力无明显作用。

1.心肌严重损害者慎用。

1.本品可延长房室结不应期，除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率（特别在病态窦房结综合症患者）或致II或III度房室传导阻滞。本品与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导减缓的协同作用。有报道一例变异性心绞痛患者口服本品60MG致心脏停搏2-5秒。