功能主治:用于急慢性肝炎的辅助治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
葡醛内酯。 |
每粒胶囊含塞来昔布0.2g。 |
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| 生产企业 |
河北常山生化药业股份有限公司 |
PfizerPharmaceuticalsLLC/辉瑞制药有限公司分装 |
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| 批准文号 |
国药准字H13022948 |
国药准字J20120063 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于急慢性肝炎的辅助治疗。 |
腰椎滑脱,肠道息肉病,肠息肉病,风疹,病毒性风疹,德国麻疹,风痧,红疹,流行性蔷薇疹,隐疹,骨关节炎,风湿性关节炎,类风湿关节炎,直肠息肉,大肠腺瘤 |
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| 用法用量 |
口服。 1.成人一次1-2片,一日3次。 2.5岁以下小儿一次半片。 3.5岁以上一次1片,一日3次。 |
在决定使用本品前,应仔细考虑本品和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标,在最短治疗时间内使用最低有效剂量(见[注意事项]-警告)。骨关节炎和类风湿关节炎,根据个体情况决定本品治疗的最低剂量。进食的时间对此使用剂量没有影响。骨关节炎:本品缓解骨关节炎的症状和体征推荐剂量为200mg,每日一次口服或100mg每日两次口服。类风湿关节炎:本品缓解类风湿关节炎的症状和体征推荐剂量为100mg至200mg,每日两次。急性疼痛:推荐剂量为第1天首剂400mg,必要时,可再服200mg;随后根 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
本品禁用于对塞来昔布过敏者。本品不可用于已知对磺胺过敏者。本品不可用于服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。在这些患者中已有非甾体类抗炎药诱发的严重的(极少是致命的)过敏反应报道(见[注意事项]-警告-过敏反应和[注意事项]-注意事项-伴有哮喘)。本品禁用于冠状动脉 |
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| 禁忌 |
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目前尚无关于18岁以下儿童应用塞来昔布的疗效和安全性的资料。在各临床研究接受本品治疗的全部患者中,有超过3300例是65-74岁的患者,而有约1300例是75岁以上的。老年患者和年轻患者在药物的疗效和安全性方面未见明显的差异。在以肾小球滤过率(GFR),BUN和肌酐检测肾功能,以出血时间,和血小板聚集试验检测血小板功能的临床研究中,发现在老年和年轻的志愿者中无差异。但是,服用其 |
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| 成分 |
用于急慢性肝炎的辅助治疗。 |
腰椎滑脱,肠道息肉病,肠息肉病,风疹,病毒性风疹,德国麻疹,风痧,红疹,流行性蔷薇疹,隐疹,骨关节炎,风湿性关节炎,类风湿关节炎,直肠息肉,大肠腺瘤 |
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| 药理作用 |
偶有面红、轻度胃肠不适,减量或停药后即消失。 |
塞来昔布是具有独特作用机制的新一代化合物,即特异性抑制环氧化酶-2。炎症刺激可诱导环氧化酶-2(COX-2)生成,因而导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积,尤其是前列腺素E2,可引起炎症、水肿和疼痛。而塞来昔布可通过抑制环氧化酶-2阻止炎性前列腺素类物质的产生,达到抗炎、镇痛及退热作用。详见内包装说明书。 |
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| 注意事项 |
本品为辅助用药类非处方药药品。 |
塞来昔布含有磺胺基团。临床研究中,哮喘患者服用本品后未发生支气管痉挛,但由于未在阿司匹林或其他非甾类抗炎药诱发哮喘、荨麻疹或急性鼻炎的患者中评估本品,因此,尚未有研究资料以前,此类患者应避免服用本品。对驾驶和操作机器能力的影响:没有研究过本品对驾驶汽车和操作能力的影响,但基于其药效学及总体安全性特征来看,应不会影响这类能力。详见内包装说明书。 |
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