功能主治:用于原发性高血压的治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
替米沙坦 |
本品主要成份为丁苯酞。 |
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生产企业 |
上海现代制药股份有限公司 |
石药集团恩必普药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20041043 |
国药准字H20050299 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于原发性高血压的治疗。 |
轻、中度急性缺血性脑卒中。 |
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用法用量 |
成人 |
根据现有临床研究的用药方法,本品可与复方丹参注射液联合使用。空腹口服,一次两粒(... |
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副作用 |
在安慰剂对照试验中,替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9%)相似。 |
本品不良反应较少,少数为转氨酶轻度升高。偶见恶凸、腹部不适、皮疹及精神症状(轻度幻觉)等。根据部分随访观察的病例,停药后可恢复正常。详看内包装说明书。 |
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禁忌 |
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详见说明书。 |
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成分 |
用于原发性高血压的治疗。 |
轻、中度急性缺血性脑卒中。 |
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药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的,特异性血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂,与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合,该结合作用持久,但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高,从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ),该酶亦可降解缓激肽,因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体,功能尚不清楚)无亲和力。 |
1、药理作用 |
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注意事项 |
肝功能不全 |
1.餐后服用影响药物吸收,建议餐前服用。 |