普罗布考片

盐酸塞利洛尔片

普罗布考。

本品主要成份及其化学名称为：3-[3-乙酰基-4-（3-特丁氨基-2-羟基-丙氧基）-苯基]-1，1-二乙基脲盐酸盐。

齐鲁制药有限公司

北大医药股份有限公司

国药准字H10980054

国药准字H19991066

用于治疗高胆固醇血症。

轻、中度高血压。

成人常用量每次0.5g，每日2次，早、晚餐时服用。

口服：一次0.1～0.3g，一日一次，早上服或遵医嘱。

1.本品最常见的不良反应为胃肠道不适，腹泻的发生率大约为10%，还有胀气、腹痛、恶心和呕吐。2.其它少见的反应有：头痛、头晕、感觉异常、失眠、耳鸣、皮疹、皮肤瘙痒等。3.有报道发生过血管神经性水肿的过敏反应。4.罕见的严重的不良反应有：心电图Q-T间期延长、室性心动过速、血小板减少等。

1窦性心动过缓者及严重心动过缓者禁用。 2继发于肺动脉高压的右心室衰竭者禁用。 3Ⅱ度以上的房室传导阻滞者禁用。 4心源性休克及严重心衰者禁用。 5正在服用能增强肾上腺素能活性的抗精神病药物和停用此类药物不满两周者禁用。 6哮喘急性发作期禁用。 7肌酐清除率低于15ml/分的肾功能不全者禁用。

用于治疗高胆固醇血症。

轻、中度高血压。

本品为血脂调节药并具有抗动脉粥样硬化作用。其降脂作用是通过降低胆固醇合成与促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低，还改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能，使血高密度脂蛋白胆固醇减低。其降血高密度脂蛋白胆固醇的临床意义未明。本品对血甘油三酯的影响小。本品有显著的抗氧化作用，能抑制泡沫细胞的形成，延缓动脉粥样硬化斑块的形成，消退已形成的动脉粥样硬化斑块。已有的研究未发现本品有致癌、致突变作用。

本品是一种高选择性β-受体阻滞剂，通过阻滞β1受体，扩张血管，降低血压。本品高选择性地和心肌细胞膜上β1受体结合，其亲和力比支气管和血管平滑肌β2受体强20～30倍。能降低休息和运动时的心率与心输出量，降低运动时的收缩压，抑制异丙肾上腺素诱导的心动过速。对健康人，本品不能逆转β2受体介导的异丙肾上腺素的血管舒张效应。本品有内在拟交感活性，不增加呼吸道阻力，扩张外周血管，改善血液循环。本品无膜稳定化作用也不抑制心肌收缩力，比其它无内源拟交感活性的β受体阻滞剂引起窦性心动过缓的可能性要小。本品能通过胎盘屏障。

1.服用本品对诊断有干扰：可使血氨基转移酶、胆红素、肌酸磷酸激酶、尿酸、尿素氮短暂升高。2.服用本品期间应定期检查心电图Q-T间期。3.服用三环类抗抑郁药、Ⅰ类及Ⅲ类抗心律失常药和吩噻嗪类药物的患者服用本品发生心律失常的危险性大。

1肝肾功能不全患者慎用。 2充血性心力衰竭患者慎用。 3支气管痉挛患者慎用。 4糖尿病患者慎用。 5甲状腺功能低下患者慎用。 6建议在大手术前几天停用本品。 7儿童、孕妇及哺乳期妇女不推荐使用本品。 8心绞痛和缺血性心脏病患者长期服用本品时，突然停药可能会出现心绞痛加重和心肌梗死。因此，对于这类病人，应在1～2周内在严密监测下逐渐减量，直至停止服用。