枸橼酸喷托维林糖浆
国药集团同济堂(贵州)制药有限公司温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:用于各种原因引起的干咳。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品每10毫升含枸橼酸喷托维林25毫克,辅料为蔗糖6.5克、枸橼酸、薄荷脑、羟苯乙酯、食用香精、焦糖溶液。 |
本品主要成份为来那度胺。 |
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| 生产企业 |
国药集团同济堂(贵州)制药有限公司 |
齐鲁制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20053336 |
国药准字H20204026 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于各种原因引起的干咳。 |
本品与地塞米松合用,治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。本品与地塞米松合用,治疗增接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 |
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| 用法用量 |
口服。成人:一次10毫升,一日3~4次。儿童:5岁以上儿童一次5毫升,一日2-3次。 |
本品的推荐静始剂量为25mg。在每个重复28天周期里的第1~21天,每日口服本品25mg,直至疾病进展。其他详见说明书。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。孕妇和哺乳期妇女禁用。3.青光眼及心力衰竭患者禁用。本品无祛痰作用,对痰多的病人禁用。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:)。对本品活性成分或其中任何辅料过敏者。【注意事项】妊娠警告:来那度胺是沙利度胺的化学类似物,结构与沙利度胺相似。沙利度胺是种己知的对人类有致畸作用的活性物质,会导致严重的威胁生命的出生缺陷。在猴中来那度胺所诱发的畸形与沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期间服用来那度胺,可能会发生致畸作用。为最大程度地降低与服用本品相关的风险,特别是胎儿暴露,必须在预防妊娠的风险管理计划(RMP)的指导下方能对本品开具处方。该风险管理计划(RMP)有以下强制要求:针对处方医生与患者的培训信息,有控制的药物发放系统。齐鲁制药有限公司对RMP有效性的随访评估该风险管理计划将服用本品的患者分为不同风险人群:有怀孕可能的女性(WCBP)。无怀孕可能的女性。男性。为最大程度地减少本品治疗时发生怀孕的风险,对每个风险类型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必须履行齐鲁制药有限公司的风险管理计划(RMP)以预防怀孕的发生,除非有可靠的证据证明患者没有怀孕的可能。无怀孕可能的女性判定标准:下述女性被认为是没有怀孕可能且不需要进行妊娠检测或接受避孕的咨询。已接受子宫切除术或双侧卵巢切除术的女性。女性已 |
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| 成分 |
用于各种原因引起的干咳。 |
本品与地塞米松合用,治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。本品与地塞米松合用,治疗增接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 |
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| 药理作用 |
偶有便秘、轻度头痛、头晕、嗜睡、口干、恶心、腹胀、皮肤过敏等反应。 |
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| 注意事项 |
1本药仅为对症治疗药,如应用7日症状无明显好转,应立即就医。2服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。3孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。4青光眼及心力衰竭患者慎用。5本品无祛痰作用,痰多患者请在医师指导下使用。6对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7本品性状发生改变时禁止使用8请将本品放在儿童不能接触的地方。 |
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