功能主治:1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸胺碘酮。 |
L-门冬氨酸氨氯地平。 |
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生产企业 |
赛诺菲 (杭州)制药有限公司 |
浙江尖峰药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H19993254 |
国药准字H20020487 |
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说明 | |||
作用与功效 |
1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。 |
本品可单独或联合其它抗高压药物治疗高血压。 |
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用法用量 |
负荷量:通常一日600mg,可以连续应用8-10日。 |
通常初始剂量为5mg一片,一日1次,但老年、体弱、肝功能损害患者及联用其它抗高血... |
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副作用 |
1.心血管:较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。 |
较常见的不良反应有头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕。较为少见的不良反应为心绞痛,低血压,心动过缓,体位性低血压、瘙痒、皮疹、呼吸困难,无力、肌肉痉挛和消化不良。本品与其它钙拮抗剂相似,极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道,而且这些不良反应不能与病人本身的基础疾病明确区分;尚未发现与本品有关的实验室检查参数异常。 |
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禁忌 |
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成分 |
1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。 |
本品可单独或联合其它抗高压药物治疗高血压。 |
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药理作用 |
本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的?及?肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长,口服后心电图有QT间期延长及T波改变,可以减慢心率15~20%,使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长,故服药次数少,治疗指数大,抗心律失常谱广。 |
尚不明确。 |
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注意事项 |
1.过敏反应,对碘过敏者对本品可能过敏。 |
1. 肝功能受损病人:与其它所有钙离子阻滞剂相同,本品的半衰期在肝功能受损时延长,但尚未确定相应的推荐剂量,因此,在这种情况下使用本品应十分小心。 2. 肾功能衰竭病人:本品广泛代谢为无活性代谢物,仅10%的药物以原形经尿液排泄,故血药浓度的改变与肾功能损害程度无相关性,肾功能损害患者可以采用正常剂量。本品不被透析。 3. 本品如其它钙离子阻滞剂,可罕见有齿龈增生,多在治疗1-9月时发生,但停药后1-21周症状和增生可有改变。 4. 外科手术前无须停药,但麻醉师须知道用此药治疗。 5. 下列情况禁用: 1 严重低血压。 2 主动脉瓣狭窄。 |