功能主治:1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸胺碘酮。 |
本品主要成份为单硝酸异山梨酯。 |
|
生产企业 |
赛诺菲 (杭州)制药有限公司 |
北京京丰制药有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H19993254 |
国药准字H20093525 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。 |
冠心病的长期治疗;心绞痛的预防;心肌梗死后持续心绞痛的治疗;与洋地黄和/或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭。 |
|
用法用量 |
负荷量:通常一日600mg,可以连续应用8-10日。 |
口服。一次20mg(1片),一日2次(两次服药时间相隔7个小时),或遵医嘱。 |
|
副作用 |
1.心血管:较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。 |
常见的不良反应为头痛(>10%的病人),通常持续使用后头痛症状会逐渐消失。治疗初期或增加剂量时,会出现低血压或/和头晕(1-10%),还会伴有眩晕,瞌睡,反射性心动过速和乏力。偶见( |
|
禁忌 |
|
|
|
成分 |
1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。 |
冠心病的长期治疗;心绞痛的预防;心肌梗死后持续心绞痛的治疗;与洋地黄和/或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭。 |
|
药理作用 |
本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的?及?肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长,口服后心电图有QT间期延长及T波改变,可以减慢心率15~20%,使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长,故服药次数少,治疗指数大,抗心律失常谱广。 |
硝酸异山梨酯的主要活性代谢产物。可通过扩张外周血管,特别是增加静脉血容量,减少回心血量,降低心脏前后负荷,而减少心肌耗氧量,同时还可通过促进心肌血流重新分布而改善缺血区血流供应,可能通过这两方面发挥抗心肌缺血作用。 |
|
注意事项 |
1.过敏反应,对碘过敏者对本品可能过敏。 |
1.本品不适合治疗急性发作的心绞痛。 |