阿昔莫司胶囊

替米沙坦片

阿昔莫司

替米沙坦

地奥集团成都药业股份有限公司

上海现代制药股份有限公司

国药准字H20010087

国药准字H20041043

本品可用于治疗高甘油三酯血症（Ⅳ型），高胆固醇血症（ⅡA型），高甘油三酯合并高胆固醇血症（ⅡB型）。

用于原发性高血压的治疗。

推荐剂量为，每日二至三次，每次一粒，进餐时服用或餐后服用。较低剂量用于Ⅳ型高甘油...

成人

本品在治疗初期可引起皮肤血管扩张，提高对热的敏感性，如面部潮热或肢体瘙痒，这些症状通常在治疗后几天内消失，不需停药。偶有中度胃肠道反应（胃灼热感、上腹隐痛、恶心、腹泻、眼干和荨麻疹）及头痛的报道。极少数病人有局部或全身过敏反应（如皮疹、荨麻疹、斑丘疹、唇水肿、哮喘样呼吸困难，低血压等）应立即停药并对症处理。

在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。

本品可用于治疗高甘油三酯血症（Ⅳ型），高胆固醇血症（ⅡA型），高甘油三酯合并高胆固醇血症（ⅡB型）。

用于原发性高血压的治疗。

阿昔莫司为带氧吡嗪酸类降脂新药，能抑制脂肪组织的分解，减少游离脂肪酸自脂肪组织释放，从而降低甘油三酯合成，并通过抑制极低密度脂蛋白（VLDL）和低密度脂蛋白（LDL）的合成，使血液中甘油三酯和总胆固醇（TC）的浓度下降。本品还可抑制肝脏脂肪酶的活性，减少高密度脂蛋白（HDL）的分解。

替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。

1、在使用本品治疗前，应先采取低胆固醇饮食、低脂肪饮食和停止酗酒的治疗措施。

肝功能不全