功能主治:本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份是由人工养殖赤子爱胜蚓中提取分离而得到的多种酶的混合物。 |
本品主要成份为瑞舒伐他汀钙。 |
|
生产企业 |
江苏联环药业股份有限公司 |
鲁南贝特制药有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20041292 |
国药准字H20080240 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。 |
本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(Ⅱa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(Ⅱb型)。 |
|
用法用量 |
饭前口服,成人一次2粒,一日3次,或遵医嘱,20天为一疗程。 |
在治疗开始前,应给予患者标准的降胆固醇饮食控制,并在治疗期间保持饮食控制。本品的使用应遵循个体化原则,综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。口服。本品常用起始剂量为5mg,一日一次。起始剂量的选择应综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。对于那些需要更强效地降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的患可以考虑10mg一日一次作为起始剂量,该剂量能控制大多数患者的血脂水平。如有必要,可在治疗4周后调整剂量至高级的剂量水平。本品每日最大剂量为20mg。本品可在一天中任何时候给药,可在进食或空腹时服用。肾功能不全患者用药:轻度和中度肾功能损害的患者无需调整剂量。重度肾功能损害的患者禁用本品的所有剂量。肝功能损害患者用药:在Child-Pugh评分不高于7的受试者,瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-Pugh评分8和9的受试者,观察到全身暴露量的升高。在这些患者,应考虑对肾功能的评估。没有在Child-Pugh评分超过9的患者中使用本品的经验。本品禁用于患有活动性肝病的患者。人种:已观察到亚洲人受试者的全身暴露量 |
|
副作用 |
极少数病人出现轻度头痛、头晕、便秘、恶心等,不需特殊处理。 |
本品所见的不良反应通常是轻度的和短暂性的。在国外对照临床试验中,因不良事件而退出试验的患者不到4%。不良事件列表基于临床研究数据和广泛的上市后经验,下列表格列出瑞舒伐他汀的不良反应特征。依据发生频率和系统器官类别对以下不良事件分类。其余请详见说明书。 |
|
禁忌 |
|
|
|
成分 |
本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。 |
本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(Ⅱa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(Ⅱb型)。 |
|
药理作用 |
蚓激酶是一种蛋白水解酶。动物试验表明本品具有溶解家兔肺动脉血栓的作用,可明显缩短家兔的优球蛋白溶解时间。 |
||
注意事项 |
1.不适用于急性出血病人。 |
|