功能主治:补肝肾,强筋骨,乌须发。用于肝肾两虚,头晕目花,耳鸣,腰痠肢麻,须发早白,亦用于高脂血症。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
制何首乌、熟地黄、酒牛膝、桑椹、酒女贞子、墨旱莲、桑叶(制)、黑芝麻、菟丝子(酒蒸)、金银华(制)。辅料为蜂蜜。 |
非那雄胺。 |
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| 生产企业 |
甘肃河西制药有限责任公司 |
杭州默沙东制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字Z62020206 |
J20090145 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
补肝肾,强筋骨,乌须发。用于肝肾两虚,头晕目花,耳鸣,腰痠肢麻,须发早白,亦用于高脂血症。 |
良性前列腺增生、男性雄激素性脱发、女性雄激素依赖性脱发 |
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| 用法用量 |
口服。一次6g,一日2次。 |
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| 副作用 |
1.消化系统:食欲不振、尿黄、目黄、皮肤黄染等表现,转氨酶升高等肝生化指标异常。2.皮肤及其附件:皮疹。3.全身性:乏力。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
补肝肾,强筋骨,乌须发。用于肝肾两虚,头晕目花,耳鸣,腰痠肢麻,须发早白,亦用于高脂血症。 |
良性前列腺增生、男性雄激素性脱发、女性雄激素依赖性脱发 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1.服药期间应注意监测肝生化指标,如发现肝生化指标异常或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、尿黄、目黄、皮肤黄染等可能与肝损伤有关的临床表现时,或原有肝生化检查异常、肝损伤临床症状加重时,应立即停药并就医。 2.严格按用法用量服用,不超剂量、长期连续服用。 3.老年人及肝生化指标异常、有肝病史者慎用。 4.哺乳妇女服药期间应选择停止哺乳或停止使用本品。 5.目前尚无系统的儿童用药安全性研究资料,儿童应慎用。 6.已知有本品或组方药物肝损伤家族史的患者慎用。 7.应避免与其他有肝毒性的药物联合使用。 |
1.一般注意事项:对于有大量残留尿和/或严重尿流减少的患者,应该密切监测其堵塞性尿路疾病。2.对PSA及前列腺癌检查的影响:目前为止,用保列治治疗前列腺癌患者还未见临床疗效。3.药物/实验室检查相互作用:对前列腺特异抗原(PSA)水平的影响:血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时,应考虑接受保列治治疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者,在治疗的第一个月内PSA迅速降低,随后PSA水平稳定在一个新的基线上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此,用保列治治疗六个月或更长的典型患者,在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时PSA值应该加倍。4.妊娠:保列治禁用于怀孕或可能受孕的妇女(见禁忌症)。由于包括非那雄胺在内的II型5a-还原酶抑制剂类药物具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用,当怀孕妇女服用后,可引起男性胎儿外生殖器异常。5.接触非那雄胺—对男性胎儿的危险性:由于存在吸收非那雄胺后,继而对男性胎儿产生危险的可能性,当妇女怀孕或可能受孕时,她们不应触摸保列治的碎片和裂片(见妊娠)。保列治为包衣片,在正常情况下,可避免接触其活性成份。因此,所提供的药片应没有破裂。 |
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