功能主治:用于老年人男性性功能、双眼视敏度、听力、心脏功能自我调节能力、肺功能等机体功能衰退等症。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂,其组分:每粒含人参0.125g,维生素E0.025g,花粉素0.025g,硫酸锌0.85mg。 |
主要成分为他达拉非。 |
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| 生产企业 |
青岛国海生物制药有限公司 |
南京正大天晴制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H19983029 |
国药准字H20193187 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于老年人男性性功能、双眼视敏度、听力、心脏功能自我调节能力、肺功能等机体功能衰退等症。 |
治疗勃起功能障碍。 |
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| 用法用量 |
口服,晨服一次2粒,一日1次,三个月为一疗程,间隔1-2月后可再用药。 |
口服,每日一次,一次一片。 |
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| 副作用 |
个别患者服药期间出现口干,鼻衄现象,停药后立即消失。 |
1、已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。 2、临床研究表明他达拉非可以增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非共同作用于一氧化氮/cGMP通路的结果。因此,正在服用任何形式的硝酸盐类药物的患者禁止服用本品。(详见【药物相互作用】) 3、性生活会给心脏病患者带来潜在的心脏风险。因此,勃起功能障碍的治疗药物,包括他达拉非在内,不应用于建议不宜进行性生活的心脏病患者。对已患有心脏病的患者,医生应考虑性生活潜在的心脏风险。 4、已进行的临床试验不包括下列心血管疾病患者,因此这些人群严禁服用他达拉非: (1)在最近90天内发生过心肌梗塞的患者。 (2)不稳定型心绞痛或在性交过程中发生过心绞痛的患者。 (3)在过去6个月内达到纽约心脏病协会诊断标准2级或超过2级的心衰患者。 (4)尚未控制的心律火常、低血压(<90/50mmHg),或尚未控制的高血压患者。 (5)最近6个月内发生过中风的患者。 5、既往有非动脉性前部缺血性视神经病变(NAION)导致一侧视力缺失的患者禁用他达拉非,无论这种情况是否与之前暴露于PDE5抑制剂相关。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:禁止使用。 儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 成分 |
用于老年人男性性功能、双眼视敏度、听力、心脏功能自我调节能力、肺功能等机体功能衰退等症。 |
治疗勃起功能障碍。 |
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| 药理作用 |
实验表明本品能延长果蝇及小鼠生命,延缓人胚肺二倍或纤维细胞的传代寿命和群体死亡时间,对过氧化脂质,超氧化物歧化酶有明显作用,并抑制单胺氧化酶。本品能促进骨髓细胞核酸及蛋白质代谢,提高大鼠睾丸及脑相对重量及小鼠常压耐缺氧。 |
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| 注意事项 |
过敏体质者慎用。 |
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