功能主治:用于老年人男性性功能、双眼视敏度、听力、心脏功能自我调节能力、肺功能等机体功能衰退等症。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其组分:每粒含人参0.125g,维生素E0.025g,花粉素0.025g,硫酸锌0.85mg。 |
本品主要成份为枸橼酸西地那非。化学名称:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.70 |
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生产企业 |
青岛国海生物制药有限公司 |
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂 |
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批准文号 |
国药准字H19983029 |
国药准字H20173090 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于老年人男性性功能、双眼视敏度、听力、心脏功能自我调节能力、肺功能等机体功能衰退等症。 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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用法用量 |
口服,晨服一次2粒,一日1次,三个月为一疗程,间隔1-2月后可再用药。 |
对大多数患者,推荐剂量为50毫克,在性活动前约1小时按需服用,但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可基于药效和耐受性,剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。(详见说明书)。 |
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副作用 |
个别患者服药期间出现口干,鼻衄现象,停药后立即消失。 |
上市前的经验:在全球范围的临床试验中,三千七百多名患者(年龄19-87岁)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治疗时间在一年以上。在安慰剂对照临床试验中,试验组因不良事件停药率(2.5%)较安慰剂组(2.3%)无显著差异。不良事件一般是短暂的、性质多为轻到中度。在各种形式的临床试验中,试验组患者报告的不良事件通常相似。固定剂量试验中,某些不良事件的发生随剂量增加而增加。通常,灵活剂量试验更能反映药物的推荐剂量用法,试验中所见不良事件的性质与固定剂量试验相似。其余请详见说明书。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:禁止使用。 儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:西地那非不适用于妇女。儿童用药:西地那非不适用于新生儿和儿童。老年用药:健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低(见“【药代动力学】:特殊人群的药代动力学”)。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜(见【用法用量】)。 |
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成分 |
用于老年人男性性功能、双眼视敏度、听力、心脏功能自我调节能力、肺功能等机体功能衰退等症。 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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药理作用 |
实验表明本品能延长果蝇及小鼠生命,延缓人胚肺二倍或纤维细胞的传代寿命和群体死亡时间,对过氧化脂质,超氧化物歧化酶有明显作用,并抑制单胺氧化酶。本品能促进骨髓细胞核酸及蛋白质代谢,提高大鼠睾丸及脑相对重量及小鼠常压耐缺氧。 |
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注意事项 |
过敏体质者慎用。 |
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