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度他雄胺软胶囊

度他雄胺软胶囊

非处方药 非医保 进口

CATALENT FRANCE BEINHEIM SA

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者,降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。

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度他雄胺软胶囊
度他雄胺软胶囊
度他雄胺软胶囊

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药品信息
度他雄胺软胶囊
度他雄胺软胶囊
诺舒安
(盐酸阿夫唑嗪片)
诺舒安 (盐酸阿夫唑嗪片)
主要成分

本品主要成份为度他雄胺。

盐酸阿夫唑嗪。

生产企业

CATALENT FRANCE BEINHEIM SA

石药集团欧意药业有限公司

批准文号

注册证号H20160515

国药准字H20041339

说明
作用与功效

治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者,降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。

用于缓解良性前列腺增生症状。

用法用量

成年人(包括老年人): 推荐剂量为每次一粒(0.5mg),每日一次,口服。胶囊应...

口服。建议首剂量在睡前服用。 通常成人的常用剂量为一次1片(2.5mg),一日3次,老年患者起始剂量每日早晚各1片(2.5mg),最多增至一日4片(10mg)。 肾功能损伤患者:起始剂量应一次1片(2.5mg),一日2次,随后根据临床反应调整剂量。 轻度及中度肝功能损伤患者:起始剂量应一次1片(2.5mg),一日1次,随后根据临床反应增至一次1片,一日2次。

副作用

单用安福达治疗国外临床文献资料显示,在为期两年的III期安慰剂对照临床试验中,接受度他雄胺治疗的2,167位患者中约有19%在治疗的第一年发生不良反应。大多数为生殖系统事件,程度为轻度到中度。在接下来的两年开放性延伸研究中,不良事件谱未见明显变化。下表是临床对照试验以及上市后发生的不良反应。所列临床试验不良事件为在治疗第一年发生的、研究者判断与药物有关(发生率大于或等于1%)的事件,与安慰剂治疗组相比,度他雄胺治疗组的发生率更高。上市后的不良事件是从上市后自发报告得到的,故其发生率是不清楚的:(详见说明书)。

1、对本品过敏者禁用; 2、血压过低者及出现体位性低血压的患者禁用本品; 3、严重肝功能损伤患者禁用本品; 4、儿童及妇女禁用本品。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:/ 儿童用药:)。  对度他雄胺、其他5α-还原酶抑制剂或任何辅料过敏者。 重度肝功能损害者。 孕妇及哺乳期妇女用药:女性禁用本品。 生育力 据报告,度他雄胺能影响健康男性的精液质量(精子数量和精液量减少,精子活动力减弱)(参见[临床试验])。不能排除男性生育力下降的可能性。  孕妇 如同其它5α-还原酶抑制剂,度他雄胺抑制睾酮转换为二氢睾酮,如果给予怀有男性胎儿的妊娠妇女度他雄胺,可能抑制胎儿外生殖器官的发育(参见 儿童用药:儿童和青少年禁用本品。 老年用药:老年人毋需调整剂量,(

成分

治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者,降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。

用于缓解良性前列腺增生症状。

药理作用

详见说明书。

常见的不良反应为眩晕、虚弱、头痛、心跳加快,偶见体位性低血压、潮热、瞌睡、消化不良、恶心、呕吐、腹泻、晕厥、口干、皮疹。若出现不良反应,应及时告诉医生。

注意事项

)。接受本品0.5mg/天治疗的男性受试者,其精液中可测得少量度他雄胺。 基于动物实验结果,对于男性胎儿,其母亲接触服用本品的患者的精液不会造成不良影响(在妊娠16周周内危险性最大)。但是,如同其它5α-还原酶抑制剂,当患者的配偶怀孕或有怀孕的可能时,建议患者使用避孕套避免其配偶接触精液。 哺乳期妇女 尚不清楚度他雄胺是否经人乳汁排泄。

1、有些患者可能在服用本品后,在站立时出现动脉血压降低的现象,这种现象常伴有眩晕、疲乏、出汗的症状,在此情况下,病人应躺下,直至上述过渡性症状完全消失为止; 2、患者在需要麻醉时,应于麻醉前停用本品,以免引起血压不稳定; 3、冠心病患者在心绞痛发作期间和恶化时应停用本品。 4、服用本品初期可能出现眩晕、虚弱等症状,驾驶车辆和操纵机器者应小心。