功能主治:用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为利可君。 化学名称:2-(α-苯基-α-乙氧碳基-甲基)噻唑烷-4-羧酸。 分子式:C14H17O4NS 分子量:295.36 |
本品主要成份为枸橼酸西地那非。化学名称:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.70 |
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生产企业 |
江苏吉贝尔药业股份有限公司 |
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂 |
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批准文号 |
国药准字H32025444 |
国药准字H20173090 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症。 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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用法用量 |
口服,一次1片(20mg);一日3次或遵医嘱。 |
对大多数患者,推荐剂量为50毫克,在性活动前约1小时按需服用,但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可基于药效和耐受性,剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。(详见说明书)。 |
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副作用 |
尚未发现有关不良反应报道。 |
上市前的经验:在全球范围的临床试验中,三千七百多名患者(年龄19-87岁)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治疗时间在一年以上。在安慰剂对照临床试验中,试验组因不良事件停药率(2.5%)较安慰剂组(2.3%)无显著差异。不良事件一般是短暂的、性质多为轻到中度。在各种形式的临床试验中,试验组患者报告的不良事件通常相似。固定剂量试验中,某些不良事件的发生随剂量增加而增加。通常,灵活剂量试验更能反映药物的推荐剂量用法,试验中所见不良事件的性质与固定剂量试验相似。其余请详见说明书。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 儿童用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。 老年用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:西地那非不适用于妇女。儿童用药:西地那非不适用于新生儿和儿童。老年用药:健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低(见“【药代动力学】:特殊人群的药代动力学”)。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜(见【用法用量】)。 |
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成分 |
用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症。 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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药理作用 |
本品为半胱氨酸衍生物,服用后在十二指肠中处于碱性条件下与蛋白结合形成可溶性物质迅速被肠吸收,增强骨髓造血系统的功能。 |
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注意事项 |
1.本品性状发生改变后,禁止使用。 2.请放放在儿童不易拿到之处。 3.急、慢性髓细胞白血病患者慎用。 |
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