吡拉西坦注射液

双嘧达莫片

本品主要成份为吡拉西坦。辅料：氯化钠。

本品主要成份为双嘧达莫。

上海上药第一生化药业有限公司

山西云鹏制药有限公司

国药准字H31022564

国药准字H14020797

脑血管病、脑功能障碍、儿童智能发育迟缓、脑外伤、中毒性脑病、记忆减退

肾病综合征，脑血栓，脑梗塞，髂-股静脉血栓，下肢深静脉栓塞，血栓性静脉炎

肌肉注射：每次1g，一日2～3次。静脉注射：每次4～6g，一日2次。静脉滴注：每次4～8g，一日1次，用5%或10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释至250ml后使用。

口服。一次25～50mg（1～2片），一日3次，饭前服。或遵医嘱。

1.锥体外系疾病、Huntington、舞蹈症者禁用。2.孕妇禁用。3.新生儿禁用。

过敏患者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药:已有的研究未发现本品有致畸作用。在孕妇限用于有明确适应症者。本品排入乳汁，故用于乳母应谨慎。儿童用药:尚未明确。老人用药:尚未明确。

脑血管病、脑功能障碍、儿童智能发育迟缓、脑外伤、中毒性脑病、记忆减退

肾病综合征，脑血栓，脑梗塞，髂-股静脉血栓，下肢深静脉栓塞，血栓性静脉炎

1.消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与用药剂量直接相关。2.中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与使用剂量大小无关，停药后以上症状消失。3.偶见轻度肝功能损害，表现为轻度氨基转移酶升高，但与药物剂量无关。

1.具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度（50mg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为:(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9mg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP

肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。

本品与抗凝剂﹑抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。