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赛皑尔
(注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子)

赛皑尔 (注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子)

处方药 非医保

长春生物制品研究所有限责任公司

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功能主治:1. 预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。 2. 治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征。 3. 预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。 4. 使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。

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赛皑尔
(注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子)

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药品信息
赛皑尔
(注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子)
赛皑尔 (注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子)
生力雄丸
生力雄丸
主要成分

本品主要成分为重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子。

人参 鹿茸 淫羊藿 韭菜子 蛇床子 蜻蜒 蚕蛾 咖啡因 马钱子(烫)蟾酥

生产企业

长春生物制品研究所有限责任公司

太极集团重庆桐君阁药厂有限公司

批准文号

国药准字S20000050

国药准字Z50020527

说明
作用与功效

1. 预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。 2. 治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征。 3. 预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。 4. 使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。

补肾壮阳,益髓填精。用于肾精亏损,性欲减退,阳痿早泄,夜尿频多,腰膝酸软,畏寒肢冷,白发脱发等症

用法用量

1.肿瘤放、化疗后:放、化疗停止24~48小时后方可使用本品,用1ml注射用水溶解本品(切勿剧烈振荡),在腹部、大腿外侧或上臂三角肌处进行皮下注射(注射后局部皮肤应隆起约1cm2,以便药物缓慢吸收),3~10μg/kg/日,持续5~7天,根据白细胞回升速度和水平,确定维持量。本品停药后至少间隔48小时方可进行下一疗程的放、化疗。2.骨髓移植:5~10μg/kg,静脉滴注4~6小时每日1次,持续应用至连续3天中性粒细胞绝对数≥1000/ml。3.骨髓增生异常综合征/再生障碍性贫血:3μg/kg/日,皮下注射,需2~4天才观察到白细胞增高的最初效应,以后调节剂量使白细胞计数维持在所期望水平,通常10000/μl。

口服,一次3~5粒,一日3次。

副作用

1.对rhGM-CSF或该制剂中任何其他成分有过敏史的病人。2.自身免疫性血小板减少性紫癜的病人

尚不明确

禁忌

成分

1. 预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。 2. 治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征。 3. 预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。 4. 使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。

补肾壮阳,益髓填精。用于肾精亏损,性欲减退,阳痿早泄,夜尿频多,腰膝酸软,畏寒肢冷,白发脱发等症

药理作用

本品的安全性与剂量和给药途径有关。大部分不良反应多属轻到中度,严重的反应罕见。最常见的不良反应为发热、寒战、恶心、呼吸困难、腹泻,一般的常规对症处理便可使之缓解;其次有皮疹、胸痛、骨痛和腹泻等。据国外报道,低血压和低氧综合征在首次给药时可能出现,但以后给药则无此现象。不良反应发生多于静脉推注和快速滴注以及剂量大于32μg/kg/日有关。

1、对性腺功能的影响:本品能明显促进性腺分泌雄性激素,提高体内睾酮浓度,促进男性性器官和第二性征发育,刺激精子生成和精液分泌,增加性欲,增强性功能。   2、对肾上腺皮质功能的影响:本品能使尿中17—羟值恢复正常,改善垂体—肾上腺皮质功能低下,促进肾上腺皮质激素生成,提高机体抗疲劳能力和对恶劣环境条件(如寒冷、高温、缺氧等)的适应能力。   3、对中枢神经系统的影响:本品对中枢神经呈双向调节作用,既能兴奋中枢神经,振奋精神,消除疲劳;又能抑制过度亢奋的中枢神经,起到镇静与改善睡眠作用。   4、对免疫功能的影响:本品能增强巨噬细胞吞噬活性,增加T淋巴细胞百分比,提高淋巴细胞转化率,对特异性免疫及非特异性免疫均有较好的促进作用。   5、对机体代谢的影响:本品能使血浆cAMP含量明显上升,并促进核酸与蛋白质合成代谢,使肌肉发达,骨骼健壮,增强男性体魄。

注意事项

1.本品应在专科医生指导下使用。病人对rhGM-CSF的治疗反应和耐受性个体差异较大,为此应在治疗前及开始治疗后定期观察外周血白细胞或中性粒细胞,血小板数据的变化。血象恢复正常后立即停药或采用维持剂量。2.本品属蛋白质类药物,用前应检查是否发生浑浊,如有异常,不得使用。3.本品不应与抗肿瘤放、化疗药同时使用,如要进行下一疗程的抗肿瘤放、化疗,应停药至少48小时后,方可继续治疗。4.孕妇、高血压患者及有癫痫病史者慎用。5.使用前仔细检查,如发现瓶子有破损,溶解不完全者均不得使用,溶解后的药剂应一次用完。

感冒患者忌服