丙戊酰胺片

盐酸度洛西汀肠溶胶囊

本品主要成分为丙戊酰胺。

盐酸度洛西汀。

湖南迪诺制药股份有限公司

Eli Lilly and Company

国药准字H20093519

H20110320

用于预防和治疗各种类型的癫痫。

用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

口服，成人一日0.6-1.2g，分3次服用，儿童口服一日10-30mg/kg，分2-3次服用。

起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二...

1.有药源性黄疸个人史或家族史者禁用； 2.有肝病或明显肝功能损害者禁用； 3.对本品过敏者禁用。

MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生） 尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。 生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。

用于预防和治疗各种类型的癫痫。

用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

1.治疗早期常出现头昏，恶心，呕吐，嗜睡，乏力，食欲增加或减少等反应，一般可自行消失； 2.可引起月经周期改变； 3.较少见短暂的脱发，头痛，过敏，手颤，多梦，不安和急躁； 4.长期服用偶见胰腺炎及急性肝坏死； 5.可使血小板减少引起紫癜，出血和出血时间延长，应定期检查血象； 6.对肝功能有损害，服用2个月要检查肝功能； 7.偶有走路不稳，视力模糊，眼胀眼花，耳鸣，乳房增大； 8.偶有听力下降和可逆性听力损坏。

详见说明书。

一般注意事项