烟酸肌醇酯片

盐酸帕洛诺司琼胶囊

本品主要成分为烟酸肌醇酯。【成份】化学名：1,2,3,5/4,6环己六醇尼古丁酸酯分子式：C42H30N6O12分子量：810.73

本品主要成份为盐酸帕洛诺司琼。

北京市永康药业有限公司

正大天晴药业集团股份有限公司

国药准字H11020595

国药准字H20150029

本品用于高脂血症、动脉粥样硬化、各种末梢血管障碍性疾病（如闭塞性动脉硬化症、肢端动脉痉挛症、冻伤、血管性偏头痛等）的辅助治疗。

预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。

口服，每日3次，一次0.2-0.6g，连续服用1－3个月。

成人推荐剂量为:化疗前约1小时，单剂量口服本品0.5mg(一粒)。

1．对本品或其它烟酸类药物过敏者禁用。2．患活动性肝病、不明原因氨基转移酶升高等肝功能异常者禁用。3．活动性溃疡病、有出血倾向者禁用。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚未在妊娠期妇女中进行充分的随机对照临床试验。也没有妊娠期或分娩期妇女使用过帕洛诺司琼，因此其对母亲及胎儿的影响并不清楚，故怀孕期间应慎用本品。帕洛诺司琼是否通过乳汁分泌尚不明确。鉴于许多药物均经人体乳汁排泄，对乳儿有潜在的严重不良反应，且在大鼠致癌性研究中发现有潜在致癌作用。因此，应充分考虑使用药物的必要性，以决定是否停止哺乳或停止用药。儿童用药：18岁以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未经研究确定。老年用药：在一项口服帕洛诺司琼的关键性研究中，成人癌症患者的总数中有181名65岁或65岁以上。由于接受0.5mg剂量的帕洛诺司琼的老年患者的人数不足，因此不能推断出任何疗效或安全性方面的结论。一项交叉研究比较中，口服0.75mg剂量帕洛诺司琼之后，帕洛诺司琼的系统暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受试者中，与＜65岁的受试者比较，≥65岁的受试者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必调整剂量。

本品用于高脂血症、动脉粥样硬化、各种末梢血管障碍性疾病（如闭塞性动脉硬化症、肢端动脉痉挛症、冻伤、血管性偏头痛等）的辅助治疗。

预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。

服药后可有轻度恶心、发汗、瘙痒感等反应。

胃酸缺乏者应同时服用稀盐酸或柠檬汁以减少不良反应。