功能主治：用于早期老年性白内障，外伤性白内障，先天性白内障，继发性白内障
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为法可林。 |
本品主要成份为拉坦前列素 |
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| 生产企业 |
立业制药股份有限公司 |
Taejoon Pharm. Co., Ltd. |
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| 批准文号 |
国药准字H32025762 |
H20181171 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于早期老年性白内障，外伤性白内障，先天性白内障，继发性白内障 |
降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。 |
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| 用法用量 |
滴眼。一次2-3滴，一日3-5次。 |
成人推荐剂量（包括老年人）：每天一次，每次一滴，滴于患眼。晚间使用效果。瑞达喜不... |
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| 副作用 |
个别病人用后出现结膜充血及过敏反应 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：目前尚不明确。儿童用药：本品一般不用于婴幼儿。老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 成分 |
用于早期老年性白内障，外伤性白内障，先天性白内障，继发性白内障 |
降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
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拉坦前列素滴眼液可能会增加虹膜棕色色素的数量而逐渐引起眼睛颜色改变。决定治疗前应告知病人眼睛颜色改变的可能性。单侧治疗可导致性的眼睛不对称。眼睛颜色改变主要在虹膜混合颜色的病人中观察到，如蓝-棕、灰-棕、绿-棕和黄-棕混合色。颜色改变通常在治疗的头8个月内开始发生，但少数病人也可稍后发生。根据连续摄影获得的证据，临床研究中治疗期超过4年的病人30可发生此作用。多数病人虹膜颜色改变轻微，通常在临床上观察不到。虹膜混合色病人颜色改变的发生率从7到85不等，黄-棕混合色发生率。纯蓝色眼睛未观察到颜色改变，纯灰、绿或棕色眼睛仅观察到极少病人颜色改变。颜色改变是因为虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加，而非黑素细胞数量本身增加。典型特征为瞳孔周围棕色色素沉着呈向心性向四周分布，但整个虹膜或部分虹膜呈更深的棕色。一旦停药，虹膜棕色色素不会再进一步加深。到目前为止，在临床研究中，这种改变不伴有任何症状或病理改变。治疗不会影响虹膜的痣或斑点。小梁网或前房其它部位色素积聚未在临床研究中观察到。已获得的大于5年的长期用药经验显示虹膜色素沉着无任何不良的临床作用或影响，有虹膜色素沉着的病人仍可继续使用本品。但 |
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