功能主治:本品用于季节性和非季节性过敏性鼻炎﹑荨麻疹及枯草热的治疗
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为特非那定,其化学名称为:α-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(羟基-二苯甲基)-1-哌啶丁醇。 |
本品活性成份为盐酸奥洛他定,其化学名称:11-[(Z)-3-(二甲胺基)丙烯基]-6, 11-二氢二苯并[b,e]氧杂草-2-乙酸盐酸盐。 |
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| 生产企业 |
重庆科瑞制药(集团)有限公司 |
齐鲁制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20057477 |
国药准字H20183099 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于季节性和非季节性过敏性鼻炎﹑荨麻疹及枯草热的治疗 |
用于治疗过敏性结膜炎的体征和症状。 |
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| 用法用量 |
口服:成人及12岁以上者,一次60mg,一日2次;6~12岁儿童,一次30mg,一日2次,或遵医嘱。 |
推荐剂量为患眼每次1-2滴,每日2次,间隔6- 8小时以上。 |
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| 副作用 |
1.对本品过敏者禁用。 2.有明显肝功能损害者禁用。 3.有器质性心脏病的病人禁用,尤其是有房室传导阻滞﹑先天性QT间期延长综合征。 |
已有报告,用药后头痛的发生率为7%。下列不良反应已有报告,发生率小于5%:乏力,视力模糊,烧灼或刺痛感,感冒综合征,眼干,异物感,充血,过敏,角膜炎,眼睑水肿,恶心,咽炎,瘙痒,鼻炎,鼻窦炎及味觉倒错。相当-部分的不 良反应和疾病本身的症状相似。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠:妊娠类别C:在大鼠和兔子中未发现奥洛他定有致畸胎作用。然而在器官发生期大鼠用600 mg/公斤/日,或最大人眼推荐用量的93, 750倍时;兔子用400 mg/公斤/日,或最大人眼推荐用量的62, 500倍时,胎儿成活率下降。在孕妇方面尚无适当的对照研究。因为动物研究并不总和人的反应一样,当本品对母亲的好处大于对胚胎或胎儿可能的危险时,孕妇可用此药。哺乳期妇女:口服此药的哺乳期大鼠的奶中发现含有奥洛他定。还不知道眼局部滴用后是否会有足够量的全身吸收,以致在母乳中可测到药物。不管怎样,哺乳的母亲用本品时应谨慎。儿童用药:尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 成分 |
本品用于季节性和非季节性过敏性鼻炎﹑荨麻疹及枯草热的治疗 |
用于治疗过敏性结膜炎的体征和症状。 |
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| 药理作用 |
1.心血管系统,极少出现严重的不良反应:如室性快速心律失常,低血压,晕厥、心脏QT间期延长乃至心跳停止、死亡。根据国外文献报导罕见有下列不良反应发生。如:室性心律不齐、尖端扭转性室速(Torsadedepoints)、室性心动过速、心室颤动、心跳骤停、低血压、心房扑动、晕厥、眩晕、QTC间期延长等,以上反应多数由于药物相互作用引起。 2.胃肠系统:如胃部不适,恶心、呕吐、食欲增加、大便习惯改变。 3.其他:如口干、鼻干、咽干、咽痛、咳嗽、皮肤潮红、瘙痒、皮疹等。 |
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| 注意事项 |
1.有心脏病及电解质异常(如低钙﹑低钾﹑低镁)及甲状腺功能低下的病人慎用。 2.服用某些抗心律失常药及精神类药物的病人慎用。 3.司机及机器操作者慎用。 |
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