注射用硫酸长春新碱

巯嘌呤片

硫酸长春新碱。

本品主要成份巯嘌呤。

广东岭南制药有限公司

广州白云山光华制药股份有限公司

国药准字H20065857

国药准字H44020179

1.急性白血病，尤其是儿童急性白血病，对急性淋巴细胞白血病疗效显著。

本品适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。

成人剂量1~2mg(或1.4mg/m2）最大不大于2mg，年龄大于65岁者，最大每次1mg。儿童75ug/kg或2.0mg/m2，每周一次静脉注射或冲入。联合化疗是连用2周为一周期。

1  绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.5mg／kg，分两次口服，以10日为一疗程，疗程间歇为3～4周。2  白血病：(1)开始，每日2.5mg/kg或80～100mg／m2，一日1次或分次服用，一般于用药后2～4周可见显效，如用药4周后，仍未见临床改进及白细胞数下降，可考虑在仔细观察下，加量至每日5mg／kg。(2)维持，每日1.5mg～2.5mg／kg或50mg～100mg／m2，一日1次或分次口服。

1.急性白血病，尤其是儿童急性白血病，对急性淋巴细胞白血病疗效显著。

本品适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。

(1)剂量限制性毒性是神经系统毒性,主要引起外周神经症状，如手指、神经毒性等，与累积量有关。足趾麻木、腱反射迟钝或消失，外周神经炎。腹痛、便秘，麻痹性肠梗阻偶见。运动神经、感觉神经和脑神经也可受到破坏，并产生相应症状。神经毒性常发生于40岁以上者，儿童的耐受性好于成人,恶性淋巴瘤病人出现神经毒性的倾向高于其他肿瘤病人。　　(2)骨髓抑制和消化道反应较轻。　　(3)有局部组织刺激作用，药液不能外漏，否则可引起局部坏死。　　(4)可见脱发，偶见血压的改变。