奥硝唑胶囊

酒石酸托特罗定片

本品主要成份为奥硝唑。

本品活性成份为酒石酸托特罗定。化学名称：（R)-N, N-二异丙基-3-(2 -羟基-5 -甲基苯基）-3 -苯 丙胺L (+)-酒石酸盐分子式：C22H31NO·C4H6O6分子量：475.57

扬子江药业集团南京海陵药业有限公司

南京美瑞制药有限公司

国药准字H20030524

国药准字H20000602

用于敏感原生动物和厌氧菌引起的感染。 用于毛滴虫引起的男女泌尿生殖道感染。 用于阿米巴原虫引起的肠、肝阿米巴虫病（包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿）。 用于贾第鞭毛虫病。 用于厌氧菌感染：如败血症、脑膜炎、腹膜炎、手术后伤口感染、产后脓毒病、脓毒性流产、子宫内膜炎以及敏感菌引起的其他感染。 用于预防各种手术后厌氧菌感染。

本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。

防治厌氧菌感染：成人500mg/次，每日二次（早晚各服一次，以下同）；儿童，每1...

口服。成人:推荐剂量为一次4mg，一日1次。可以根据个体反应和耐受性，将剂量从4mg减至2mg，每日一次。肾损伤:在肾功能重度受损的患者中(肾小球滤过率30ml/min)，推荐剂量是2mg，每日一次(见注意事项)。肝损伤:在肝功能受损的患者中，推荐剂量是2mg，每日一次(见注意事项)。

服药期间有轻度头晕、头痛、嗜睡、胃肠道反应、肌肉乏力。 

本品的副作用一般可以耐受，停药后即可消失。本品具有轻、中度抗胆碱能作用，可能会产生口干、消化不良和泪液减少。其它请详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠早期慎用；治疗期间不适宜哺乳。  儿童用药：用于体重6kg以上的儿童，用量应严格按照医生处方剂量依照儿童体重用药。 老年用药：遵医嘱适量酌减。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用本品。哺乳期间服用本品应停止哺乳。儿童用药：尚无儿童用药经验，不推荐儿童使用。老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

用于敏感原生动物和厌氧菌引起的感染。 用于毛滴虫引起的男女泌尿生殖道感染。 用于阿米巴原虫引起的肠、肝阿米巴虫病（包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿）。 用于贾第鞭毛虫病。 用于厌氧菌感染：如败血症、脑膜炎、腹膜炎、手术后伤口感染、产后脓毒病、脓毒性流产、子宫内膜炎以及敏感菌引起的其他感染。 用于预防各种手术后厌氧菌感染。

本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。

药理作用 奥硝唑主要在肝脏代谢，在体内主要以具有细胞毒作用的原药和具有细胞毒作用的中间代谢活性产物，作用于厌氧菌、阿米巴虫、贾第虫和毛滴虫细胞的DNA，使其螺旋结构断裂或阻断其转录复制而致其死亡达到抗菌抗原生质的目的。 研究报道，奥硝唑对小鼠急性毒性试验表明其LD50值为1645mg/kg（灌胃），1027mg/kg（腹腔注射）。长期毒性试验表明奥硝唑具有良好的耐受性、无致突变、致畸、致癌性，与乙醇无不良相互作用。但在服药期间对精子的活动性有抑制作用，停药后则自然恢复。

服用剩余的药片应立即包装好并立即作好标记并放在儿童接触不到的地方。

1.服用本品可能引起视力模糊，用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。 2.肝功能明显低下的患者，每次剂量不得超过半片(1mg)。 3.肾功能低下的患者、自主性神经疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。 4.由于尿潴留的风险，本品慎用于膀胱出口梗阻的病人；由于胃滞纳的风险，也慎用于患胃肠道梗阻性疾病，如幽门狭窄的患者。 5.尚无儿童用药经验，不推荐儿童使用。 6.孕妇慎用本品。哺乳期间服用本品应停止哺乳。