李苏

研究员，机构办公室主任。

专业方向：抗癌药物I期临床药代动力学研究，抗癌药物浓度监测，抗癌药物临床药理。

1989-1993 就读于沈阳药学院药剂专业;1995~1998 中山大学医学院药理专业硕士，研究方向为受体药理学;2001-2004 就读于中山大学肿瘤防治中心肿瘤学专业，博士。研究方向为肿瘤药物药代动力学。

1998-至今 供职于中山大学肿瘤防治中心内科，抗癌新药临床试验研究中心。熟悉分子生物学理论和分子生物学技术，能进行细胞学实验，流式细胞实验、Westenlot实验;同时掌握抗癌药物的药理学实验理论和技术，能接种荷瘤裸鼠并进行抗肿瘤疗效的实验。发表文章10余篇，承担多个科研项目。

掌握药物在体内的分析技术，能熟练操作原子吸收光谱仪、高效液相色谱仪、色谱-质谱联用仪，紫外分光光度计，酶标仪、RT-PCR仪等。熟悉国家药物临床试验包括药代动力学试验指导原则，能建立药代动力学分析方法，进行药物浓度测定;能撰写I/II/III期临床药代动力学试验计划和报告。能初步分析药代动力学-药效学的关系，药物相互作用的关系。

从1998年~至今已承担国内、国外多个I类新药的临床药代动力学研究：国内I期临床药代动力学研究：E10A(内皮抑素基因制剂)、ATV-TK/GCV、长春氟宁、双环铂、康普立停、甲磺酸普喹替尼、SM03(CD22单克隆抗体)，氟莱哌素及国外I期临床药代动力学研究：ZD6474、凯素;III期药代动力学研究：埃坡霉素等等。