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线粒体脑肌病

简介

线粒体脑肌病线粒体肌病,线粒体性肌病

线粒体肌病(mitochondrial myopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber,RRF),并诊断首例线粒体肌病,继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统,引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。

线粒体脑肌病基本知识

线粒体肌病,线粒体性肌病诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
神经内科
治疗费用:
市三甲医院约(3000 —— 5000元)
治愈率:
40%
治疗周期:
1-3年
治疗方法:
运动疗法、药物治疗、饮食疗法
相关检查:
乳酸与丙酮酸比值,扫描电子显微镜,肌电图
多发人群:
所有人群
常用药品:
三磷酸腺苷二钠片,三磷酸腺苷二钠注射液,盐酸替扎尼定片
在线购药:
康德乐大药房

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