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小儿重症肌无力

简介

小儿重症肌无力小儿假麻痹性重症肌无力

重症肌无力(myasthenia gravis,MG),生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病;免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体,使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此,重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR),全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下,易疲劳,短期内反复收缩后肌力迅速降低,休息后症状有所减轻,对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型:即新生儿MG、先天性MG、儿童MG,其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性,儿科病例nAChRab多为阴性,主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹,好发于女孩。

小儿重症肌无力基本知识

小儿假麻痹性重症肌无力诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
儿科 神经内科
治疗费用:
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 50000元)
治愈率:
40-70%
治疗周期:
3-5年
治疗方法:
药物、中医治疗
相关检查:
新斯的明试验,肌电图,胸部CT,胸部平片,腾喜龙试验
多发人群:
新生儿、儿童多见
常用药品:
硫唑嘌呤片,硫唑嘌呤片,硫唑嘌呤片
在线购药:
康德乐大药房

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