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肝豆状核变性伴发...

简介

肝豆状核变性伴发...威尔逊病伴发的精神障碍,威尔逊氏病伴发的精神障碍,威尔逊氏综合征伴发的精神障碍

肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。本病由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环,同时多伴有不同程度的精神障碍。发病年龄分布从少年到壮年,约有半数之多的患者在20~30岁。因常伴发精神症状,易被误诊为原发性精神障碍。其病情不断进展,大都预后不良。

肝豆状核变性伴发...基本知识

别名:
威尔逊病伴发的精神障碍,威尔逊氏病伴发的精神障碍,威尔逊氏综合征伴发的精神障碍
发病部位:
颅脑
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
肝肿大 脾肿大 抑郁 肌张力过高 智能减退
多发人群:
少年到壮年
并发疾病:

威尔逊病伴发的精神障碍,威尔逊氏病伴发的精神障碍,威尔逊氏综合征伴发的精神障碍诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
神经内科 精神病科
治疗费用:
市三甲医院约(1000-5000元)
治愈率:
20%
治疗周期:
2-4个月
治疗方法:
药物治疗
相关检查:
CT检查,肌电图,肝功能,脑电图,血清铜
多发人群:
少年到壮年
常用药品:
利培酮片,五氟利多片
在线购药:
康德乐大药房

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