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多巴反应性肌张力...

简介

多巴反应性肌张力...Segawa病

多巴反应性肌张力障碍(dope-reactive dystonia ,DRD),又称Segawa病,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性,以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量,且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病,国外已有不少报道,近几年已引起国内临床工作者的高度重视。

多巴反应性肌张力...基本知识

Segawa病诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
神经内科
治疗费用:
市三甲医院约10000--30000
治愈率:
对症治疗为主,无法根治
治疗周期:
终身间歇性治疗
治疗方法:
药物治疗
相关检查:
肌张力,肌电图,肝功能,脑脊液细胞分类计数,脑脊液细胞学检查
多发人群:
儿童或青少年的遗传性疾病
常用药品:
左旋多巴,氢溴酸东莨菪碱,盐酸替扎尼定片
在线购药:
康德乐大药房

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