- 别名：
- 脂肪贮积肌病
- 发病部位：
- 颅脑 肌肉
- 传染性：
- 无传染性
- 最佳就诊时间：
- 多发人群：
- 儿童
脂质沉积性肌病
简介脂质沉积性肌病脂肪贮积肌病
脂质沉积性肌病(1ipid storage myopathy，LSM)是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积，且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病，是神经系统脂肪代谢遗传性疾病的一种表现形式。本病由Engel等1973年首次描述，国内曹佩芝等(1990)首先报道2例，此后各地陆续有报道。
脂质沉积性肌病基本知识
脂肪贮积肌病诊疗知识
- 是否医保：
- 否
- 就诊科室：
- 神经内科 内分泌科
- 治疗费用：
- 市三甲医院约（5000 —— 10000元）
- 治愈率：
- 40%
- 治疗周期：
- 1-3个月
- 治疗方法：
- 中医药物治疗、西医药物治疗
- 相关检查：
- 乳酸脱氢酶,心肌酶,肌电图,血清肌酸激酶同工酶
- 多发人群：
- 儿童
- 常用药品：
- 泼尼松,溴吡斯的明片,消糜栓
- 在线购药：
- 康德乐大药房
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