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苯丙酮尿症

简介

苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症

苯丙酮尿症(phenyl ketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

苯丙酮尿症基本知识

苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
儿科 内分泌科
治疗费用:
市三甲医院约20000--50000元
治愈率:
10%
治疗周期:
1-6个月
治疗方法:
西药治疗、食疗
相关检查:
CT检查,MRI,脑电图,苯丙酮尿症筛查,血清苯丙氨酸
多发人群:
儿童
常用药品:
在线购药:
康德乐大药房

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