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小儿早老症

简介

小儿早老症小儿Hutchinson-Gilford早老综合征,小儿郝-吉二氏综合征,小儿吉福德氏综合征

早老症(progeria)又称Hutchinson–Gilford综合征,可能为常染色体隐性遗传。患者男多于女,一岁以内生长发育正常,以后逐渐发生早老改变。是一种少见的以代谢异常、发育障碍和侏儒状态,伴有骨骼、牙齿、指趾甲、毛发及脂肪等发育不全,以童年表现老人面貌和动脉硬化等为其特征的疾病。患儿智力大多正常,但血脂增高,生长激素的生成较正常时减少50%。

小儿早老症基本知识

小儿Hutchinson-Gilford早老综合征,小儿郝-吉二氏综合征,小儿吉福德氏综合征诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
内分泌科 儿科
治疗费用:
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 10000元)
治愈率:
40%
治疗周期:
3个月
治疗方法:
理疗、按摩、药物治疗
相关检查:
四肢的骨和关节平片,心电图,脊柱椎体平扫
多发人群:
儿童
常用药品:
阿司匹林,阿司匹林
在线购药:
康德乐大药房

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