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黏多糖贮积症Ⅱ型

简介

黏多糖贮积症Ⅱ型汉特综合征,粘多糖病Ⅱ型,粘多糖增多症Ⅱ型,粘多糖贮积病Ⅱ型

本型也称汉特(Hunter)综合征,最早由Hunter(1917)描述,Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。Mekusick(1965)等根据此型的临床特征、生化异常及遗传方式,将其分类为黏多糖病Ⅱ型,属于伴性隐性遗传,只见于男性,病人的母亲是携带者但不发病。

黏多糖贮积症Ⅱ型基本知识

汉特综合征,粘多糖病Ⅱ型,粘多糖增多症Ⅱ型,粘多糖贮积病Ⅱ型诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
内分泌科 儿科
治疗费用:
市三甲医院约(3000 —— 8000元)
治愈率:
无法根治,多以对症治疗为主
治疗周期:
终身间歇性治疗
治疗方法:
特异性的酶替代治疗及基因治疗
相关检查:
四肢的骨和关节平片,头颅大小,头颅形状,尿液粘多糖检测
多发人群:
2岁以上儿童开始发病
常用药品:
肠多糖片,肠多糖片
在线购药:
康德乐大药房

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