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小儿糖原贮积病Ⅴ...

简介

小儿糖原贮积病Ⅴ...小儿Cori Ⅴ型糖原沉积病,小儿Mc Ardle-Schmid-Pearson综合征,小儿McArdle综合征

糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病,常染色体隐性遗传。肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起导致肌细胞内糖原分解受阻、ATP生成不足,受累组织为横纹肌,主要临床特征为肌肉剧烈收缩后出现疼痛、痉挛和无力。又称为Mc Ardle综合征、McArdle-Schmid-Pearson综合征、Cori Ⅴ型糖原沉积病、糖原代谢病肌型、肌磷酸化酶缺乏症等。

小儿糖原贮积病Ⅴ...基本知识

小儿Cori Ⅴ型糖原沉积病,小儿Mc Ardle-Schmid-Pearson综合征,小儿McArdle综合征诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
儿科 内分泌科
治疗费用:
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)
治愈率:
治疗周期:
30天
治疗方法:
无有效手段
相关检查:
尿肌红蛋白,肌电图,血清肌红蛋白
多发人群:
儿童
常用药品:
参芎葡萄糖注射液,果糖
在线购药:
康德乐大药房

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