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小儿糖原贮积病Ⅵ...

简介

小儿糖原贮积病Ⅵ...小儿糖原累积病Ⅵ型

糖原贮积病Ⅵ(GSD-Ⅵ)系因肝磷酸化酶缺陷所造成,以肝脏病变为主,较罕见。患儿多在幼儿期即呈现肝大和生长迟缓,低糖血症、高脂血症和酮体增高程度均较轻,无心脏和骨骼肌受累症状;随着年龄增长,肝大和生长滞后情况也逐渐好转,且常在青春发育期消失。多数患儿无须治疗,为防止发生低血糖,可采取多次少量方式进餐,或给予高碳水化合物膳食。

小儿糖原贮积病Ⅵ...基本知识

小儿糖原累积病Ⅵ型诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
儿科 内分泌科
治疗费用:
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)
治愈率:
40%
治疗周期:
3个月
治疗方法:
药物治疗
相关检查:
肾上腺素试验,胰高血糖素负荷试验,葡萄糖耐量试验
多发人群:
儿童
常用药品:
小儿止嗽糖浆,小儿健胃糖浆
在线购药:
康德乐大药房

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