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成人斯蒂尔病

简介

成人斯蒂尔病变应性或超敏感性亚败血症,成人Willer-Fanconi综合征,成人Wissler综合征,成人变应性亚败血症

斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎,为幼年类风湿关节炎的一种。最早由斯蒂尔(1897)报道,其临床特征有长期不规则发热,伴有肝、脾、淋巴结肿大,贫血,白细胞增多,多发性大、中、小关节炎,肌肉病变等。本病在临床表现和病理上都与成人类风湿关节炎不同。其全身症状较突出,类风湿因子多为阴性,且与HLA-B27相关。

成人斯蒂尔病基本知识

别名:
变应性或超敏感性亚败血症,成人Willer-Fanconi综合征,成人Wissler综合征,成人变应性亚败血症
发病部位:
关节 淋巴 脾
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
无特殊,尽快就诊
相关症状:
发烧 皮疹 淋巴结肿大 关节疼痛 关节痛
多发人群:
好发年龄在16~35岁
并发疾病:
ARDS 消化性溃疡

变应性或超敏感性亚败血症,成人Willer-Fanconi综合征,成人Wissler综合征,成人变应性亚败血症诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
风湿科 骨科 内科
治疗费用:
市三甲医院约(3000 —— 5000元)
治愈率:
60%
治疗周期:
1-3个月
治疗方法:
药物治疗
相关检查:
WBC,血液及骨髓细菌培养,血清C反应蛋白,血清类风湿因子,骨髓象分析
多发人群:
好发年龄在16~35岁
常用药品:
盐酸苄达明片,风湿关节炎片,注射用甲泼尼龙琥珀酸钠
在线购药:
康德乐大药房

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