- 别名：
- 血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症
- 发病部位：
- 血液血管
- 传染性：
- 无传染性
- 最佳就诊时间：
- 多发人群：
- 所有人群
- 并发疾病：
- 消化道出血
血友病乙
简介血友病乙血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症
血友病乙(hemophilia B，HB)是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。
血友病乙基本知识
血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症诊疗知识
- 是否医保：
- 否
- 就诊科室：
- 血液科
- 治疗费用：
- 市三甲医院约（50000-100000元)
- 治愈率：
- 70%
- 治疗周期：
- 3-6月
- 治疗方法：
- 药物治疗、手术治疗
- 相关检查：
- 凝血因子VIII/因子IX促凝活性,凝血时间,姐妹染色单体互换,浆膜腔积液一般性状,简易凝血活酶生成纠正试验
- 多发人群：
- 所有人群
- 常用药品：
- 氨甲环酸注射液,注射用氨甲环酸,血宁胶囊
- 在线购药：
- 康德乐大药房
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