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佩吉特病样网状细...

简介

佩吉特病样网状细...局限性亲表皮性网状细胞增生症

佩吉特病样网状细胞增生症,又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF,显然属上皮起源的多发性皮肤损害。1939年Woringer和Kolopp报告了1例6岁男孩,在臂部发生单发性斑块样皮损。而佩吉特病样网状组织细胞增生症1名,则是由Braum-Falco等根据临床和组织学外观而提出。本病为一特征性T细胞淋巴瘤,仅发生于皮肤,临床上表现为斑块,组织学上以非典型性表皮内T淋巴细胞单个成巢状聚集为特点。

佩吉特病样网状细...基本知识

局限性亲表皮性网状细胞增生症诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
血液科 皮肤科
治疗费用:
市三甲医院约10000--30000元
治愈率:
20%
治疗周期:
30天
治疗方法:
放射治疗、药物治疗
相关检查:
免疫病理检查,细胞组织化学染色
多发人群:
男性多见
常用药品:
维A酸乳膏,复方环磷酰胺片
在线购药:
康德乐大药房

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