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遗传性凝血因子Ⅹ...

简介

遗传性凝血因子Ⅹ...

遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现,因此,FⅩ亦称“Stuart因子”。Telfer在一例女患者(Prower)中也发现类似表现。当发现这两种血浆混合后不能够纠正部分凝血活酶时间(PTT)延长后,人们建议将这种因子命名为“Stuart-Prower因子”后来又被定名为“FⅩ”。

遗传性凝血因子Ⅹ...基本知识

诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
血液科
治疗费用:
市三甲医院约(30000 —— 10000元)
治愈率:
治疗周期:
>120天(终身治疗)
治疗方法:
药物治疗
相关检查:
凝血酶原时间,凝血酶原消耗纠正试验,复钙交叉试验(CRT,PRT),复钙时间,简易凝血活酶生成纠正试验
多发人群:
均可发病
常用药品:
人凝血因子Ⅷ,人凝血因子Ⅷ,人凝血因子Ⅷ
在线购药:
康德乐大药房

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