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先天性主动脉瓣下...

简介

先天性主动脉瓣下...

主动脉瓣下狭窄病例,主动脉瓣大多正常,呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚,或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈现高度向心性肥厚。心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。有时心室间隔心肌肥厚程度较左心室后壁更为显著,易与阻塞性肥厚性心肌病相混淆。主动脉瓣下纤维狭窄约有1/3病例伴有其它先天性心脏血管畸形,常见者有心室间隔缺损、主动脉弓中断、动脉导管未闭、法乐四联症、心房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄或右心室流道狭窄等。

先天性主动脉瓣下...基本知识

诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
心血管内科 心胸外科
治疗费用:
治愈率:
治疗周期:
治疗方法:
相关检查:
M型超声心动图,动态心电图,心电图,血氧含量
多发人群:
所有人群
常用药品:
头孢氨苄,头孢氨苄,地高辛酏剂
在线购药:
康德乐大药房

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